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sfuggito del tutto. Tali ragioni consistono in parte nel modo asimmetrico col 

 quale si dividono i due vaghi, poiché quasi sempre è diversa l'altezza in 

 corrispondenza della quale ha luogo la divisione nei due lati, ma più che 

 altro si debbono cercare nel fatto che ciascun ramo, risultante dalla divisione 

 del vago di destra o di sinistra, invece di presentarsi come un unico cordone, 

 si presenta per lo più formato da un certo numero di filamenti, i quali, prima 

 di raggiungere il corrispondente tronco del lato opposto, possono ancora sud- 

 dividersi ed anastomizzarsi tra loro. Così per esempio, se il vago di sinistra 

 si divide in un tronco anteriore unico e compatto ed in uno posteriore dis- 

 sociato invece in numerosi filamenti, ci parrà che detto vago si continui inte- 

 ramente col tronco anteriore ed avremo proprio l' impressione come se il vago 

 di sinistra nella sua porzione terminale si aggirasse attorno al lato sinistro 

 ed alla faccia anteriore dell'esofago. Tutte queste circostanze, variamente com- 

 binandosi, nascondono e mascherano spesso talmente l'essenza dei fatti da 

 renderne quanto mai difficile l'esatta interpretazione. 



Io stesso, malgrado le numerose preparazioni studiate e la chiarezza che 

 alcune di esse presentavano per una razionale interpretazione dei fatti, non 

 sarei potuto giungere ad una certezza assoluta del reale comportamento 

 dei vaghi, se non mi fosse stato di valido sussidio il chiarissimo reperto 

 embriologico e la conferma per mezzo dell'esperienza fisiologica. 



Lo studio di un certo numero di embrioni di maiale e di nottola (Ple- 

 cotus) mi ha mostrato che i fatti da me rilevati nell'uomo adulto si ritrovano 

 in uno stato molto più semplice durante le prime epoche embrionali, ed anzi 

 in un embrione di maiale di mm. 16 di lunghezza ho potuto trovare un com- 

 portamento, il quale è ancora più semplice di quello rappresentato nella figura 

 schematica, non essendosi ancora fatte evidenti le anastomosi fra i due tronchi 

 comuni del vago, che decorrono uno presso l'altro lungo la piccola curvatura 

 dello stomaco. 



La prova fisiologica invece si può ricavare da un lavoro del collega 

 V. Ducceschi, pubblicato proprio in questi giorni nel secondo volume dell'^r- 

 chivio di Fisiologia. In questo accurato lavoro sperimentale il Ducceschi, 

 mettendosi al sicuro dagli errori che potevano derivare dalle altre sorgenti 

 dell' innervazione gastrica, ha studiato le funzioni del vago, mostrando come 

 ciascuno dei due vaghi si distribuisce uniformemente allo stomaco in tutta 

 la sua estensione. Dalle sue esperienze risulta come lo stimolo di un solo 

 vago nella regione cervicale, quando l'altro sia stato tagliato allo stesso li- 

 vello, produce reazioni motorie in tutta l'estensione dello stomaco e così pure 

 che il taglio di un solo vago non produce in nessun punto dello stomaco 

 diminuzione della sensibilità con speciali localizzazioni : il che vuol dire che 

 ciascuno dei due vaghi partecipa in modo uniforme all' innervazione tanto 

 sensitiva che motrice sia della parete anteriore che della parete posteriore 

 dello stomaco. 



