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e perciò costituiti come gli acidi bisnitrosilici di A. von Baeyer e le isonitram- 

 mine di W. Traube. 



Questi sali differiscono da quelli dell'acido nitroidrossilarnminico perchè 

 al posto di un ossidrile contengono il residuo R: 



HO . N 2 0 2 H R . N 2 0 2 H 



e la loro formazione, per analogia, si può rappresentare per mezzo della 

 equazione : 



R . N0 2 + H 2 N (OH) = R . N 2 0 2 H + H 2 0 . 



Ciò dimostra che non è necessaria la presenza dell'ossidrile nitrico. Per 

 brevità nei casi (a) e (b) si è trascurata la possibilità che l'idrossilammina 



NH 2 (OH) 



possa assumere la forma di un ossido 



H 3 NO, 



le quali starebbero fra di loro come le forme enolica 



>C(OH) : CH< 



e chetonica 



— CO . CH 2 — 



secondo le quali possono reagire alcuni composti del carbonio. 



e) Finalmente l'anidrificazione potrà compiersi fra un atomo di ossi- 

 geno del residuo nitrico (1) e l'idrogeno amminico (3). 



Per verificare sperimentalmente tale possibilità noi abbiamo dapprima 

 preso in esame gli eteri dell' idrossilammina e precisamente la benzilidrossi- 

 lammina : 



H 2 N . 0 . CH 2 . C 6 H 5 



dove manca l'ossidrile e perciò l'atomo di ossigeno non può più assumere la 

 forma di ossido. Le esperienze eseguite in proposito ancora non ci condussero 

 a risultati definitivi perchè tali sostanze, che si possono riguardare anche 

 come ammine, reagiscono in maniera oltremodo lenta sopra gli eteri dell'acido 

 nitrico. Perciò, allo scopo di stabilire se la reazione fra l'ossigeno (1) e l'idro- 

 geno (3) può compiersi anche in assenza del residuo ossidrilico, caratteristico 

 dell'idrossilammina e dei suoi derivati, noi siamo ricorsi ad una ammina qua- 

 lunque, l'anilina: 



C 6 H 5 . NH 2 



che trattammo con nitrato di etile : 



NO t . 0 . C 2 H 5 . 



L'esperienza è oltremodo semplice e procede netta. 



