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Ciò conduce subito anche ad escludere la formola che taluni chimici 

 attribuiscono all'acido diazobenzolico : 



C 6 H 5 .N — N(OH) 

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giacché, per quanto si è detto, la stessa struttura sarebbe egualmente giu- 

 stihcata anche per la nitrosofenilidrossilammina che dal primo è completa- 

 mente diversa. 



In tal modo resta dimostrato che la formazione dell'acido nitroidros- 

 silamminico segue un processo di nitrazione normale ed una volta di più 

 rimane confermata la costituzione che a questa sostanza venne assegnata per 

 mezzo dello studio dei suoi prodotti di scissione, l'acido nitroso e la bios- 

 siammoniaca ('). 



Le nuove reazioni, che permettono di unire azoto ad azoto, oppure azoto 

 a carbonio (formazione di nitroderivati), procedono quindi in modo perfetta- 

 mente analogo a quella degli eteri carbossilici: 



N0 2 (OC 2 H 5 ) + H 2 N . R = N0 2 .NH.R -j- C 2 H 5 . OH 

 N0 2 (OC 2 H 5 ) + H 2 C ;E 2 = N0 2 . CH . R 2 + 

 R . CO (OC 2 H 5 ) -f- H 2 C . R 2 = R . CO . CH . R 2 + 



e come quest'ultima si possono considerare di impiego generale. 



Accenneremo infine che abbiamo già intrapreso lo studio dell'azione del 

 nitrato di etile, in presenza di sodio, sopra l'idrazina libera; è prevedibile 

 che in tal modo si potrà arrivare alla nitroidrazina o più probabilmente ad 

 una sostanza che contiene una molecola di acqua in meno : 



NH 2 . N : NOOH — N 3 (OH) , 



analoga all'acido azotidrico scoperto da Curtius. 



(') Angeli, questi Rendiconti, seduta» del 4 dicembre 1904. 



