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colata di acido picrico e scaldando a b. m. Tosto si separano aghi gialli 

 che ricristallizzati dall'alcool fondono a 172°. 



Azoto per C 13 Hi 0 N 6 0 7 . 

 Trovato 21,45 Calcolato 21,76 



Jododerivato. — Alla soluzione del diazometilindolo in etere anidro si 

 agghiDge iodio del pari sciolto in etere, sino a che non si produca più pre- 

 cipitato. 



Dopo ripetuti lavaggi con etere si presenta una sostanza cristallina colo- 

 rata in bruno che si decompone verso 80°. 



Azoto per C 9 H 7 N 3 1 2 . 

 Trovato 10,18 Calcolato 10,19 



Per lieve riscaldamento esplode, emettendo vapori di iodio e per tratta- 

 mento con iposolfito cede l' alogeno. 



Cloridrato. — Si ottiene facendo passare l'acido cloridrico gassoso, secco, 

 nella soluzione del diazometilindolo in etere anidro. Subito si separa un pre- 

 cipitato bruno cristallino che lavato con etere e seccato su calce si decom- 

 pone verso 100°. 



Azoto per G 9 H 9 N 3 Cl 2 . 

 Trovato 18.61 Calcolato 18,94 



Scaldato in tubo da saggio deflagra, producendo vapori violetti, rasso- 

 migliantissimi a quelli di iodio. 



Chimica — Sopra alcuni derivati azotati dell 'acetil- carbi- 

 nolo C). Nota di F. Carlo Palazzo e A. Caldarella, presentata 

 dal Socio A. Borzì. 



In occasione di ricerche, eseguite di recente in questo laboratorio, sulla 

 costituzione di vari composti y-pironici, fu ritenuto opportuno un esame pre- 

 liminare del comportamento dell' acetil-carbinolo e di qualche suo derivato 

 con alcune idrazine. 



Nella scissione di composti y-pironici mediante alcali, la quale, com'è 

 noto, fornisce il più delle volte un criterio sufficiente per apprezzare la loro 

 costituzione, prendono origine due diverse categorie di prodotti: da un canto 

 vari acidi organici, dall'altro acetone o derivati di esso. Ora, mentre è sempre 

 facile identificare l'acetone e gli omologhi sui tipi CH 3 . CO . CH 2 R*. K*. 



(') Lavoro eseguito nel R. Istituto chimico di Palermo. 

 Rendiconti. 1905, Voi. XIV, 2° Sem. 



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