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mentre, allo stato attuale, la costituzione assegnatagli da Peratoner e 

 Leonardi 



H 3 C . C — CH 2 — 0 



Il I 

 H.C — CO — CH 2 



deve senza dubbio sembrare di gran lunga preferibile. 



Diciamo subito che la p, nitrofenilidrazina non si prestò in alcun modo 

 al nostro intento. Esperienze preliminari da noi fatte sull'acetolo con p. nitro- 

 e con p. bromo-fenilidrazina ci mostrarono un reale vantaggio nell'impiego 

 di queste basi, avendone ricavato con buon rendimento prodotti solidi, ben 

 cristallizzabili, ma un risultato altrettanto buono non lo si ebbe per il pro- 

 dotto di condensazione dell' acetolo. Nessuna delle idrazine connate può in 

 questo caso adoperarsi con successo, giacché, a somiglianza della fenilidrazina 

 medesima, esse danno luogo a prodotti oleosi assai facilmente alterabili. 



Come materiale di partenza per la preparazione del prodotto di conden- 

 sazione noi utilizzammo tanto alcuni derivati ossipironici (acidi meconico e 

 comenico) e l'ossipirone stesso, quanto l'acetato di acetolo, preparato secondo 

 Perkin ('), — operando in quest'ultimo caso nella maniera indicata da Pe- 

 ratoner e Leonardi per l'isolamento del prodotto di condensazione. 



Facendo agire sulla p. nitrofenilidrazina, in soluzione acquoso-alcoolica, 

 il prodotto di condensazione ricavato dall'acetil-acetolo, o i liquidi acquosi 

 saturi di esso che provenivano indifferentemente dagli acidi pironici o dal- 

 l'acetil-acetolo, il risultato era identico: si separavano dapprima dei prodotti 

 oleosi i quali solidificavano in seguito convertendosi subito in masse rosso- 

 brune, resinose, che in nessun modo prestavansi ad una depurazione. 



Migliore risultato non si ebbe impiegando p. bromo-fenilidrazina, che 

 pure viene adoperata con vantaggio in casi analoghi : anche con essa consta- 

 tammo la formazione di sostanze oleose, quasi incolore, che si resinificavano 

 subito senza che ci fosse possibile, sia per il rendimento esiguo, sia per la 

 rapidità con la quale alteravansi, averle in uno stato di purezza anche 

 mediocre. 



Descriviamo perciò solamente gl'idrazoni ottenuti dall'acetil-acetolo e 

 dall' acetolo. 



p. Nitro fenilidr agone ciell'acetil acetolo. 



CH 3 . C . CH 2 . 0 . C 2 H 3 0 

 II 



N . NH . C 6 H 4 . N0 2 



Aggiungendo all'acetil-acetolo una soluzione acquoso-cloridrica di p. ni- 

 trofenilidrazina ed un eccesso di acetato sodico, si separa tosto un precipitato 



(>) Journ. of the Chem. Soc. 59, 786 (1891 \ 



