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p. Bromo-fenilidrasone dell' acetolo. 



Cristallizza dalla ligroioa, o, ancora meglio, da 4 p. di ligroina ed una p. 

 di benzolo, e forma magnifiche foglioline bianche, molto solubili nei solventi 

 organici, dal punto di fusione 128-130°. Stando all'aria si colora abbastanza 

 presto in giallo, ma non per ciò serve meno bene al riconoscimento dell'ace- 

 tolo; si può anzi considerare la p. bromofenilidrazina come un reattivo squi- 

 sito dell'acetolo, da porsi accanto alla semicarbazide recentemente proposta 

 da Nef('). 



I) gr. 0,1514 di sostanza diedero cmc. 15,3 di azoto misurati a 24° ed a 



764 mm. 



II) gr. 0,3763 di sostanza diedero gr. 0,2886 di AgBr pari a gr. 0,1228 



di bromo. 



Su cento parti: 



Trovato Calcolato per CsHnONaBr 



I II 

 N 11,39 — 11,52 



Br — 32,63 32,92 



Chimica. — Azione dell' iclrossilammina sull'etere climetil- 

 piron-dicarbonico ( 2 ). Nota di F. Carlo Palazzo, presentata dal 

 Socio A. Borzì. 



In una precedente Nota sulla reazione fra l'idrossilammina e l'etere 

 dimetil-piron-dicarbonico, Ci 3 H 16 0 6 al prodotto risultante accanto ad etere 

 acetacetico, ed a cui compete la formula C 7 H 9 0 4 N, venne assegnata la costi- 

 tuzione seguente: 



H 3 C . C — 0 

 Il I 



H 5 C 2 OOC . C — C = NOH 



Questa formula che meglio di qualunque altra fu ritenuta atta a chia- 

 rire il comportamento chimico della sostanza, non appare oggi, in un più 

 maturo esame delle varie quistioni allora discusse, la più soddisfacente e 

 non è certo del tutto incensurabile. In ispecial modo si può osservare difatti 

 che la presenza di un gruppo ossimidico, legato ad un atomo di carbonio 

 del nucleo, si accorda ben poco con la notevole stabilità del sale di argento, 



(!) Annalen der Chemie 335, 253,213 (1904). 



( 2 ) Lavoro eseguito nel E. Istituto chimico di Palermo. 



(*) Gazzetta, 34, I, 458 (1904). 



