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Per ebollizione con acidi minerali diluiti, la sostanza ora descritta eli- 

 mina il benzile e gli etili e si trasforma nel corrispondente 



Acido N - ossi-lutidondicarbonico. 

 OH 



H 3 C . C — N — C . CH 3 



Il II 

 HOOC . G — CO — C . COOH 



Mantenendo a bollire 4 gr. di etere con 80 cmc. di acido cloridrico diluito 

 (1 : 3), dopo due ore la saponificazione è completa. L'eliminazione del ben- 

 zile è molto facile ad accertarsi giacché in gran parte essa ha luogo sotto 

 forma di cloruro di benzile ; per la ricerca dell'alcool etilico, che infatti è 

 pure contenuto nel liquido acido, bastò distillare una parte di questo ed ese- 

 guire sul distillato le note reazioni di Lieben e di Rimini ( 1 ). 



Il rimanente liquido, filtrato dalle goccioline oleose di cloruro di ben- 

 zile contenutevi in sospensione, viene ridotto a b. m. a piccolissimo volume : 

 col raffreddamento il liquido fortemente acido separa, specialmente se viene 

 aggiunto di un po' di acqua, una massa cristallina, soffice, formata da fini 

 aghi quasi bianchi. Una sola cristallizzazione dell'alcool del prodotto grezzo, 

 lavato con poca acqua, è sufficiente per avere l'acido perfettamente puro. In 

 tale stato esso fonde con decomposizione (probabilmente con semplice sviluppo 

 di anidride carbonica) a 245°. 



La seguente determinazione di azoto mostra che esso è in realtà l'acido N . 

 ossi-lutidondicarbonico non ancora stato descritto: 



Gr. 0,2648 di sostanza fornirono cmc. 13,9 di azoto, misurati a 13° ed a 

 756 mm. 

 Su cento parti : 



Trovato Calcolato per le formule 



C 9 H,0 6 N(C a H 5 ) 2 C 9 H 9 0 6 N 

 N 6,17 4,94 6,16 



Come acido carbossilico esso decompone i carbonati ed a somiglianza 

 poi di altri piridoni contenenti ossidrile all'azoto (N . ossipiridoni) si colora 

 in rosso sangue intenso con alcune gocce di cloruro ferrico ( 2 ). 



Anche l'ossigeno attaccato all'azoto viene, come in tutti gli altri N. 

 ossi-piridoni, ceduto molto facilmente. Trattando p. es. con idrato potassico 

 l'etere benzilico sopradescritto, sospeso in acqua, l'alcool benzilico viene ossi- 

 dato senz'altro in benzaldeide, come venne riconosciuto sia all'odore, sia 

 distillando il liquido a vapor d'acqua e trattando il distillato acquoso con 



(!) Annali di Farmacoterapia e Chimica, 1898, 249-51. 



( 2 ) Cfr. Peratoner, questi Rendiconti, XI, 1° semestre, 333 (1902). 



