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fenilidrazina disciolta in alcool. Se poi la riduzione del descritto acido si 

 effettua con acido cloridrico e stagno, il prodotto di essa viene ottenuto in 

 stato di purezza e con un rendimento molto vicino al teorico. 



In tal caso è però essenziale, nelle varie operazioni, mantenere il liquido 

 ben caldo, soprattutto allorché dopo un primo trattamento con H 2 S esso ha 

 perduto in gran parte la sua acidità; allora, data la debolissima solubilità 

 dell'acido lutidondicarbonico nell'acqua fredda ed esente di acidi minerali, 

 è facile che se ne separi la maggior parte insieme col solfuro di stagno. 



Quest'ultimo, precipitato dal liquido in varie riprese, veniva perciò lavato 

 in abbondanza con acqua bollente, senza preoccuparsi del volume del liquido 

 che si poteva svaporare poi impunemente a bagno di sabbia. 



11 prodotto ottenuto dalla riduzione del composto C 9 H 9 0 6 N fonde con 

 decomposizione alla temperatura di 267°, punto di fusione dell'acido lutidon- 

 dicarbonico noto ('), ed in tutte le sue proprietà, caratteri di solubilità, 

 comportamento coi sali dei metalli pesanti, ecc., mostra appunto di essere 

 tale acido. Com'è caratteristico anche di altri piridoni, si colora col cloruro 

 ferrico soltanto in giallo-chiaro. 



In luogo di farne l'analisi elementare, preferii eseguire su di esso una 

 determinazione volumetrica di gruppo ossidrile, la quale pone assai bene, in 

 rilievo la differenza fra il prodotto di riduzione ed il prodotto di partenza. 

 Invero, il solo fatto che tale determinazione è possibile, mostra nell'acido 

 azotato di riduzione l'assenza di un ossidrile all'azoto. Un cosiffatto ossi- 

 drile, appena dissociato, non si lascia infatti dosare per questa via: come 

 volli verificare con l'esperienza, la titolazione dell'acido N . ossi-lutidondicar- 

 bonico procede nettamente finché non è raggiunta la saturazione dei carbos- 

 sili; oltrepassato di poco questo limite, non è più possibile proseguirla, 

 almeno valendosi degli ordinari indicatori (tornasole, fenoftaleina). 



A differenza di ciò la titolazione degli ossidrili nel prodotto di ridu- 

 zione è tanto facile quanto negli acidi forti: 



Gr. 0,2043 di sostanza richiesero per la neutralizzazione cmc. 19,6 di 

 N 



KOH —, corrispondenti a gr. 0,0333 di — OH. 

 Su cento parti: 



Trovato Calcolato per 



C,H 7 0 2 N(COOH) 2 

 — OH 16,29 16,11 



(') Berichte 20, 156 (1887). 



