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Chimica. — Azione dell' idrossilamina e dell 'a-benzilidr ossi- 

 lamina sull'etere trimetilossicomenico ( J ). Nota di E. àzzarello, 

 presentata dal Socio A. Borzì. 



Come è noto dai lavori di V. Meyer ( 2 ) e Odernheimer ( 3 ) l' idrossila- 

 mina è inattiva di fronte all'acido comenico (ossipironcarbonico), ma, come 

 hanno dimostrato Peratorer e Tamburello ( 4 ), si comporta invece in modo del 

 tutto diverso, cioè affatto analogamente all'ammoniaca, con l'acido etilcome- 

 nico e con l'etere dietilcomenico, composti in cui l'ossidrile di natura fenolica 

 è eterificato mediante l'etile. I prodotti che si ottengono sono derivati ossi- 

 piridici, la cui genesi devesi intendere ammettendo la sostituzione del gruppo 

 ossimidico : NOH all'ossigeno del ponte nel nucleo pironico. 



X . OOC — C — 0 — CH 



|| i| + H 2 N.OH— * 



HC — CO — C — OC 2 H 5 



X . OOC — C — N(OH) — CH 



— Il II 



HC CO C — OC 2 H 5 



(X = H oppure C 2 H 5 ) 



Era da prevedersi che l'acido ossicomenico (diossipironcarbonico), studiato 

 da Peratoner e Castellana ( 5 ), con V idrossilamina si sarebbe comportato simil- 

 mente, che cioè sarebbe stato in grado di fornire, per azione di questo reattivo, 

 un derivato ossimidico con l'azoto nel nucleo, solo quando si fosse preven- 

 tivamente eliminata, per opportuna eterificazione, l' influenza degli ossidrili 

 dell'acido di partenza 



Alk . OOC — C — 0 — C — 0 . Alk 



il |] +H 2 N.OH— > 



HC — CO — C — 0 . Alk 



Alk . OOC — C — N(OH) — C — 0 . Alk 



— Il II 



HC CO C — 0 . Alk 



Invero l'acido non eterificato dà semplicemente, al pari dell'acido me- 

 conico ( 6 ), un sale molto stabile, l'ossicomenato d' idrossilamina, e si resinifica 



(') Lavoro eseguito nel R. Istituto chimico di Palermo. 

 (-) Berichte 1 7-1061. 



( 3 ) Berichte 1 7-2087. 



( 4 ) Rendiconti Soc. chini, di Roma; seduta 22 marzo 1903. 



( 5 ) Giornale di Scienze Nat. ed Econ. di Palermo, voi. XXV, pag. 259. 



( 6 ) Peratoner e Tamburello, Gazzetta A?-2-233. 



