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completamente qualora venga riscaldato con un eccesso di quest'ultima so- 

 stanza. Però il suo etere trimetilico fornisce un prodotto azotato cui spetta 

 la composizione C s H 9 0 6 N. 



Ma contrariamente alla previsione esso non è un derivato piridonico. 

 Infatti mentre non fornisce con cloruro ferrico la colorazione rossa caratte- 

 ristica che, secondo Peratoner ('), deve ritenersi comune a quei composti 

 ciclici del cui anello fa parte il gruppo : NOH , per riscaldamento con acidi 

 diluiti si scinde facilmente in idrossilamina e nell'acido dimetossilpironcar- 

 bonico descritto da Peratoner e Castellana ( 2 ) e si rivela per tutti i suoi 

 caratteri per un acido idrossammico. È da ritenersi perciò che nel presente 

 caso l' idrossilamina, adoperata libera in soluzione alcoolica, abbia reagito 

 nel seguente modo che è normale per la formazione degli acidi idrossam- 

 mici 



\ 



C — C — 0— C — OCH 3 

 CH 3 (K I! Il +H 2 N.OH=-- 



HC — CO — C — OCH3 



\ 



C — C — 0 — C — OCH3 

 = HO.'NH/ Il II + CH 3 .OH 



HC— CO— C — OCH3 



Ciò viene completamente avvalorato dalla determinazione dei gruppi 

 . OCH3 nel prodotto della reazione e dalla scissione che questo subisce per 

 riscaldamento con acidi minerali diluiti 



\ 



C — C — 0 — C — OCH3 

 HO . NET II II — -> 



HC — CO — C — OCH3 



HOOC — C — 0 — C — OCH 3 

 — il II + H 2 N.OH 



HC — CO— C — OCH3 



Anche l'etere dimetilpirondicarbonico non dà con idrossilamina un deri- 

 vato piridonico, ma, secondo le esperienze del dott. Palazzo ( 3 ), subisce una 

 scissione in cui eliminandosi etere acetacetico s' ingenera altresì un composto 

 azotato C7H9O4N . Da altre esperienze del dott. Palazzo ( 4 ) risulta però che 



(') Eendiconti R. Acc. Lincei, voi. XI, 1° semestre, pag. 332. 



( s ) Giornale di Scienze Nat. ed Econ. di Palermo, voi. XXV, pag. 266. 



( 3 J Gazzetta, ^-1-458. 



( 4 ) Questi Rendiconti. 



