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tutto l'etere trimetilico impiegato insieme a piccole quantità di un olio re- 

 sinoso. 



Riscaldando invece in tubo chiuso a 150° circa 1 molecola di etere tri- 

 metilico con 1 molecola di benzilidrossilamina (1 mol. di cloridrato -f- 1 mol. 

 di acetato o etilato sodico) sciolti in alcool assoluto, dopo 24 ore aprendo 

 il tubo sfuggì un gas di odore disgustoso e, per svaporamento del liquido 

 alcoolico colorato in bruno, ottenni una massa resinosa bruna dalla quale, 

 per estrazione con ligroina, ricavai buona parte di etere trimetilico inalte- 

 rato. Dal residuo arrivai a ricavare con acqua una quantità irrisoria (ero 

 partito da quantità non indifferenti di etere trimetilico) di una sostanza so- 

 lida azotata che con probabilità è il derivato benzilico del prodotto ossipi- 

 ridonico da me atteso. Infatti riscaldata su lamina di platino rigonfia ema- 

 nando odore beozilico e fatta bollire con acido cloridrico diluito dà una so- 

 luzione che, neutralizzata esattamente, dà colorazione rosso-brunastra con 

 cloruro ferrico. 



Tentando di fare avvenire la reazione a temperature più elevate (180- 

 190° per 6-8 ore) la decomposizione del prodotto di partenza è intensissima. 

 All'apertura dei tubi si svolsero quantità di gas molto considerevoli, ed ac- 

 canto ad una grande quantità di resina bruna pastosa non si riesce a rica- 

 vare che tracce di un prodotto solido che nemmeno si presta a saggi qua- 

 litativi. 



Chimica. — Sopra gli ammino e diasopirroli 0). Nota di Fran- 

 cesco Angelico, presentata dal Corrispondente A. Angeli. 



In una Nota precedente ( 2 ) che riguarda l'azione dell'idrossilammina sui 

 nitrosopirroli ho fatto rilevare che, mentre dai nitrosopirroli sostituiti con 

 radicali alifatici si passa facilmente alle triossime od a loro derivati, nel 

 caso in cui i sostituenti sono residui aromatici la stabilità dell'anello pirro- 

 lico aumenta col crescere di tali residui tanto che, nel nitrosotrifenilpirrolo 

 l'anello rimane intatto e l'idrossilammina agisce soltanto da riducente, trasfor- 

 mandolo in amminotrifenilpirrolo, che rappresenta il primo amminopirrolo 

 libero che finora si conosca. 



Il prof. Ciamician ( 3 ), molti anni or sono, riducendo il /?-nitropirrilme- 

 tilchetone riuscì ad ottenere, sotto forma di cloridrato, l'amminocomposto cor- 

 rispondente, ma non gli fu possibile avere la base libera, giacché questa im- 

 mediatamente si resinifica. 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica farmaceutica della E. Università di 

 Palermo. 



( 2 ) Questi Rendiconti, V. XIV, 1° sem., pag. 699. 

 (") Ciamician e Silber, Gazz. chim. V. XV, pag. 315. 



Rendiconti. 1905, Voi. XIV, 2° Sem. 22 



