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Ora siccome l'idrossilammina reagisce in questo modo, soltanto nel caso 

 del nitrosotrifenilpirrolo, a me interessava di trovare un metodo che per- 

 mettesse di arrivare, per altra via, allo stesso amminocomposto e che possi- 

 bilmente fosse di applicazione generale. 



Per tal ragione, basandomi sul fatto che dal nitrosofenilindolo per azione 

 dei riducenti si passa all'amminofenilindolo, 



CNOH CNH 2 

 C 6 H 4 <^^C.C 6 H 3 *■ C 6 H 4 \^^>C.C e H5 

 N NH 



ho sottoposto allo stesso trattamento il nitrosotrifenilpirrolo. In tal modo 

 ottenni con ottimo rendimento l'amminotrifenilpirrolo identico a quello otte- 

 nuto per azione dell'idrossilammina; tale metodo si può estendere al nitro- 

 sodifenilpirrolo. 



Questa reazione che permette di trasformare un pirrolo nell' animino - 

 derivato corrispondente, rende sempre più evidente l'analogia di comporta- 

 mento esistente tra fenoli e pirroli, come meglio risulta dagli schemi: 



NOH NH, 



0 OH 

 __NOH _ j-NH 2 



N NH 



Alla soluzione alcoolica del nitrosotrifenilpirrolo si aggiunge polvere di 

 zinco e poscia, scaldando a b. m. vi si fa sgocciolare acido acetico diluito 

 con alcool. In tal modo il liquido, dapprima bruno, si scolora ed assume una 

 bella fluorescenza violetta, si filtra rapidamente e per raffreddamento si 

 separa Y amminotrifenilpirrolo quasi bianco ; basta cristallizzarlo un paio di 

 volte dal benzolo per averlo puro ; si presenta in aghi incolori che fondono 

 con decomposizione a 183-184°. 



gr. 0,1542 di sostanza fornirono ce. 12 di azoto alla temperatura di 18° ed 

 alla pressione di 751 min. (corretta). 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C 22 Hi 8 N 2 



N 9,02 9,03 



Operando nella stessa maniera si prepara X amminodifenilpirrolo che 

 purificato anch'esso dal benzolo si ha in sqnamette splendenti colorate lie- 

 vemente in giallognolo e che fondono a 187-188°. 



