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Mescolandolo con quantità equimolecolari di potassa, in soluzione alcoo- 

 lica, dà, all'atto della mescolanza, odore di etere acetico. Dopo un'ora di 

 ebollizione a ricadere, questa soluzione viene allungata con acqua, con che 

 precipita un olio incoloro. Nella parte acquosa, abbiamo constatato la pre- 

 senza dell'acido acetico, per le sue reazioni. L'olio precipitato fu separato e, 

 dopo esser stato asciugato, venne distillato, ma durante la distillazione si 

 scisse in acqua e in un liquido che, come l'idrocarburo non saturo, che 

 descriveremo in seguito - il piperonilbutilene - aveva l'odore del safrolo e 

 decolorava l'acqua di bromo. 



La scissione in acqua e piperonilbutilene ci dimostrava la presenza del- 

 l'alcool piperonilico, proveniente dalla saponificazione del suo acetilderivato. 



Come abbiamo detto precedentemente, questo idrocarburo si ottiene di- 

 stillando, anche a pressione ridotta, l'alcool propilpiperonilico, il quale perde 

 una molecola d'acqua e dà l'idrocarburo non saturo, come fanno in genere 

 gli alcool secondari. 



Alla pressione di 25 mm. di Hg. distilla a 164-166°, e a pressione 

 ordinaria a 258°-259°. 



È un olio incoloro, che però, col riposo alla luce, acquista un debole co- 

 lore paglierino, ma non si polimerizza neanche dopo un periodo di cinque o 

 sei mesi. Ha odore grato e persistente, del tutto simile al profumo acuto del 

 safrolo e dell' isosafrolo, di cui ha anche l'aspetto e il comportamento. Ha 

 reazione neutra al tornasole, sia solo che sospeso in acqua, con la quale non 

 si mescola. È solubile in alcool, in etere e in benzina in tutte le propor- 

 zioni; la ligroina e l'etere di petrolio non lo precipitano dalla soluzione 

 benzenica. È distillabile al vapore d'acqua. La sua densità a 15° è = 1,0964. 



I. Gr. 0,3376 di idrocarburo distillato a pr. ord. diedero gr. 0,2106 di H 2 0 

 e gr. 0,9250 di C0 2 . 



IL Gr. 0,1957 di idrocarburo, ottenuto per distillazione dell'alcool a pr. ri- 

 dotta, diedero gr. 0,1264 di H 2 0 e gr. 0,5410 di C0 2 . 



Piperonilbutilene. 

 (3.4 metilen- 3.4 diossifenil- l 1 butene). 



CH 



CH 



Trovato % 



Calcolato perCnHiaO ; - 



I 



ir 



C 74,73 

 H 6,98 



75,00 

 7,22 



74,96 

 6,87 



Rendiconti. 1905, Voi. XIV, 2° Sem 



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