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a b. ni., per scacciare l'eccesso di etere. Il residuo oleoso ottenuto si sbatte 

 rapidamente con permanganato potassico, per asportare le tracce di idrocar- 

 buro non saturo che fosse potuto rimanere inalterato; poi viene asciugato 

 con cloruro di calcio e distillato più volte frazionatamente a pressione or- 

 dinaria. 



Si ottiene un olio incoloro, p. e. 246-250°; di odore grato, simile a 

 quello del piperonilbutilene. 



Sostanza gr. 0,2852 : H 2 0 gr. 0,1960, CO, gr. 0,7766. 



Trovato % Calcolato per C n H 1 iO a 



C 74,26 74,11 

 H 6,68 7,91 



È da notarsi che il punto di ebollizione di questo idrocarburo è di 

 pochi gradi minore del punto di ebollizione dell'idrocarburo da cui deriva, 

 analogamente a quanto avviene nei due omologhi inferiori, come si vede nel 

 seguente specchietto: 



CH 2 . 0 2 . CeHs . CH : CH 2 CH3 . 0 2 . C6H3 . CH 2 . CH 3 



piperoniletilene, p. e. 223-225° piperoniletane, p. e. 212-213° 



CH 2 . 0 2 . CgHs . CH : CH . CH 3 CH 2 . 0 2 . CeH 3 . CH 2 . CH 2 . CH3 



isosafrolo 0 piperonilpropilene, p. e. 247° diidroisosafrolo, p. e. 228° 



CH 2 . 0 2 . CeH 3 , CH : CH . CH 2 . CH3 CH 2 . 0 2 . C$H 3 . CH 2 . CH 2 . CH 2 . CH3 

 piperonilbutilene, p. e. 257-259° piperonilbutane, p. e. 246-250° 



Piperonilbibromobutane. 

 (3.4 metilen- 3.4 diossifenil- l 1,a bibromobutane). 

 CH 2 . 0 2 . C 6 H 3 . CHBr . CHBr . CH 2 . CH 3 . 



Se si tratta il piperonilbutilene con acqua di bromo, questa viene deco- 

 lorata presto e in gran quantità, mentre l' idrocarburo si va sempre più 

 ispessendo per divenire, con l'aggiunta di nuova acqua di bromo, pastoso e 

 poi quasi solido, assorbendo in tutto una quantità molto maggiore di quella 

 corrispondente a due atomi di bromo, per una molecola di idrocarburo. Il 

 prodotto così ottenuto si presta molto male alla purificazione e non lo abbiamo 

 ancora studiato. Probabilmente si tratta di un tri- 0 tetrabromo derivato. 



Per ottenere il bibromo derivato, è necessario invece operare con le 

 quantità calcolate e agire in soluzione cloroforniica 0 meglio eterea, avendo 

 cura di raffreddare esternamente il vaso con miscela frigorifica. Dopo aver ag- 

 giunto due atomi di bromo, per una molecola di idrocarburo e aver sbattutto 

 a lungo, si asporta il lieve eccesso eventuale di bromo, con soluzione di ani- 

 dride solforosa, dopo di che si lava con acqua rapidamente e la soluzione 

 eterea si pone su cloruro di calcio. 



