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Questo metodo di preparazione, simile a quello usato da Wallach e 

 Pond (') per il composto analogo dell'omologo inferiore, ci ha condotto a un 

 prodotto liquido, come è appunto il bibromoderivato dell' isosafrolo. 



Scacciando l'eccesso di etere a b. m., si ha un olio scuro, che si decom- 

 pone alla distillazione, anche a pressione ridotta e che, lasciato per molto 

 tempo a sè, si rapprende in una pasta cristallina, solubilissima in benzina, 

 da cui però non cristallizza. 



Gr. 0,2011 di olio diedero gr. 0,2129 di AgBr. 



Trovato % . Calcolato per CnH^ChBra 



Br 45,05 47,59 



Piperonilpropilchetone. 

 (3.4 metilen- 3.4 diossifenil- 1 butan- l l one). 



Questo chetone venne ottenuto per ossidazione dell'alcool propilpiperoni- 

 lico con la miscela di Beckman. 



Quando a questa miscela si aggiunge lentamente l'alcool, si ha sviluppo 

 di calore, che viene moderato col raffreddamento. Dopo aver aggiunto tutto 

 l'alcool, si completa la reazione riscaldando qualche minuto a 60°. Questa 

 soluzione viene estratta con etere e la soluzione eterea, separata e asciugata, 

 lascia, per distillazione dell'eccesso di etere, un residuo oleoso che cristal- 

 lizza ben presto in una massa bianco-sporca, che è appunto costituita dal 

 chetone impuro. 



Migliore rendimento, unito al vantaggio di avere subito un prodotto più 

 puro, si ha se la miscela in cui si è eseguita l'ossidazione viene distillata 

 direttamente al vapore d'acqua. Distillano allora lentamente delle goccioline 

 oleose leggermente gialle, che, con un buon raffreddamento, si rapprendono 

 nella stessa canna del refrigerante, sotto forma cristallina. 



Il piperonilpropilchetone è bianco, con lieve odore speciale, solubilissimo 

 in etere, in benzina e in alcool, meno in ligroina e in acido acetico. Cristal- 

 lizza dall'alcool e dall'etere di petrolio, p. f. =47°. 



Gr. 0,2453 di sostanza diedero gr. 0,1440 di H 2 0 e gr. 0,6201 di C0 2 . 



Trovato % Calcolato per C11H12O3 



C 68,94 68,72 

 H 5,56 6,25 



(') Ber. Deut. chem. Gesell., 1895, 28, 2715. 



