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muro di mercurio; b) trattando il bicloruro di jodobenzolo con cloruro mer- 

 curico in soluzione acquosa; e) nel caso del jodilbenzolo, il sale col cloruro 

 mercurico si può anche ottenere facendo passare una corrente di cloro secco 

 in una soluzione di jodobenzolo in acido acetico glaciale ed in presenza di 

 ossido giallo di mercurio. 



Questi sali si presentano tutti in bellissimi cristalli aghiformi, varia- 

 mente raggruppati : in generale si nota che quelli col cloruro mercurico sono 

 meglio sviluppati, che non quelli col bromuro mercurico: questi d'ordinario 

 si presentano in cristallini esilissimi e avvicinati fittamente in modo da simu- 

 lare coi loro svariati intrecci certe muffe e raccolti su filtro hanno l'aspetto 

 di bambagia. Tutti sono bianchissimi, alcuni hanno splendore argentino. 



Sono abbastanza stabili all'azione del calore ; non scoppiano per riscal- 

 damento, come i rispettici jodilderivati che contengono, anzi la stabilità dei 

 sali col bromuro di mercurio è forse maggiore che non quella dei sali col 

 sublimato, tanto che se si può osservare annerimento tra i 200-300° per 

 questi ultimi, si nota un semplice ingiallimento per quelli col bromuro. 



Finora ho preparato i sali doppi dei seguenti derivati jodilici: 



jodilbenzolo, 

 o-jodiltoluolo, 

 m-jodiltoluolo, 

 p-jodiltoluolo ; 



ed ho anche tentato la preparazione dei sali di parecchi altri jodilcomposti 

 nell'intento di studiare l'influenza dei vari gruppi sostituenti sopra la pro- 

 prietà di formare questi sali doppi. 



Che i gruppi sostituenti, anche per quanto riguarda la loro diversa posi- 

 zione rispetto al gruppo -J0 2 , possano influire su detta proprietà, mi pare 

 fuori dubbio pel fatto che, mentre il jodilbenzolo, 'il m- ed il p-jodiltoluolo, 

 cristallizzano con una molecola di sale mercurico, l'o-jodiltoluolo invece mostra 

 grande tendenza a formar sali con mezza molecola di cloruro o di bromuro 

 mercurico, tanto che le prove fatte per ottenere sali con una molecola hanno 

 dato finora risultati negativi. 



Può a questo riguardo tornar utile lo studiare il comportamento dei tre 

 jodilderivati dell' etilbenzolo. 



Si aggiunga che tra gli altri jodilcomposti da me studiati, quelli che 

 contengono alogeni in posizione para rispetto al gruppo -J0 2 non danno sali 

 doppi. La ricerca venne fatta col p-clorojodilbenzolo, col p-bromojodilbenzolo, 

 col p-jodojodilbenzolo : tutte queste sostanze si separano inalterate dalle loro 

 soluzioni acquose sebbene in presenza di cloruro o bromuro mercurico. 



Le ricerche tentate con jodilderivati contenenti altri gruppi sostituenti 

 non poterono essere condotte a termine, causa la pochissima solubilità di dette 

 sostanze. 



