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Per la grande somigliaza di struttura che esiste fra i jodilderivati ed i 

 nitro-derivati aromatici 



C 6 H 5 J0 2 e C 6 H 5 N0 2 



volli vedere se pure questi ultimi fossero capaci di cristallizzare coi sali alo- 

 genati dal mercurio. 



Le esperienze furono eseguite con vari nitroderivati e cioè col p-nitro- 

 toluolo, m-cloronitrobenzolo, m-dinitrobenzolo, i quali essendo solidi alla tem- 

 peratura ordinaria meglio si prestavano per questo genere di ricerche. Nel 

 solo caso del p-nitrotoluolo e cloruro mercurico potei finora isolare dalla solu- 

 zione alcoolica una sostanza ben cristallizzata, abbastanza stabile, che all'ana- 

 lisi diede numeri concordanti abbastanza bene colla formola 



CH 3 . C 6 H 4 . N0 2 + HgCl 2 . 



L'esistenza di questo sale doppio avvicina nel comportamento chimico 

 (almeno per quanto riguarda tale proprietà di cristallizzare coi sali alogenati 

 dal mercurio) le sostanze che contengono il gruppo -J0 2 a quelle contenenti 

 il gruppo -N0 2 . 



La proprietà dei nitroderivati a formare sali doppi col cloruro mercurico, 

 accertata per ora solo nel caso del p-nitrotoluolo, ha bisogno di essere stu- 

 diata per altri composti dello stesso tipo ed il metodo da seguirsi in queste 

 ricerche potrà variare. Anzi ho già intrapresi studi al riguardo e mi riservo 

 di comunicare i risultati a tempo opportuno. 



Preparai ancora il p-nitrojodilbenzolo per vedere se questa sostanza, la 

 quale contiene contemporaneamente un gruppo -N0 2 ed un gruppo -J0 2 , 

 avesse formato un sale doppio con due molecole di cloruro mercurico. Pur- 

 troppo questo corpo è così poco solubile in acqua ed in solventi che si pre- 

 stino al caso, che non potei giungere ad alcun risultato soddisfacente. Il 

 p-nitrojodilbenzolo è bensì solubile in acido acetico glaciale, ma da questo 

 solvente lo si riottiene puro, anche se sono presenti sali di mercurio. 



I jodilderivati che mi servirono per queste ricerche furono preparati col 

 metodo Ortoleva (*) (corrente di cloro in soluzione acquoso-piridica del joduro 

 organico) : solo nel caso dell'o-jodiltoluolo seguii il metodo di Willgerodt ( 2 ), 

 cioè preparazione del bicloruro di o-jodosotoluolo, trasformazione in jodoso- 

 toluolo mediante soluzione di potassa al 4 % e successiva ossidazione del 

 jodosoderivato a jodiltoluolo mediante ebollizione con acqua. 



Jodilbenzolo e cloruro mercurico. — Questo sale si ottiene in tutti tre 

 i modi sopracitati. 



(•) Gazz. cium, ital., 1900, II, 1. 

 ( 2 ) B. 26, I, 361 (1893). 



