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Chimica. — Su alcuni chetoni pirazolinici 0). Nota di E. Az- 

 zarello, presentata dal Socio A. Borzì. 



Come è noto dai lavori di H. von Pechrnann ( 2 ) il diazometano, ana- 

 logamente all'etere diazoacetico ( 3 ), si addiziona ai composti contenenti car- 

 bonio in legame etilenico o acetilenico, dando luogo a derivati pirazolinici 

 e rispettivamente pirazolici. Così ad esempio dall'etere metilfumarico si ot- 

 tiene l'etere metilico dell'acido pirazolin 4-5-dicarbonico ( 4 ) 



CH 3 • OOC — CH — CH 2 CH 3 — OOC — CH CH 



Il + I = I II 



CH3OOC — CH N=N CH 3 — OOC — CH N 



È noto inoltre che lo stesso diazoidrocarburo si addiziona agli acidi 

 olefinmonocarbonici, in modo che il suo atomo di carbonio si salda a quello 

 § dell'acido ( 5 ) : 



CH»— | CH — CgHs CH CH — CsHg 



I I + Il =11 I 



N=N CH-COOH N CH— COOH 



e che in generale poi in reazioni simili fornisce un solo fra i prodotti iso- 

 meri possibili ( 6 ). 



Non mi è sembrata adunque priva d' interesse l'azione del diazometano 

 sui chetoni non saturi contenenti gli aggruppamenti — CH = CH — CO — 

 e — CH = CH — CO — CH = CH — onde sottoporre a studio i chetoni 

 pirazolinici che ne sarebbero derivati. 



Ho impiegato all' uopo il mono- e il dibenzalacetone : questi reagendo 

 col diazometano forniscono prodotti di addizione ai quali potrebbero spettare 

 diverse formule di struttura, dipendenti dai differenti modi in cui può avve- 

 rarsi l'unione fra gli atomi dei corpi reagenti. 



i 1 ) Lavoro eseguito nel R Istituto chimico di Palermo. 



( 2 ) Berichte 27-1890; 28-860; 5Ì-2950; 33-8590 a 3598. 



( 3 ) Buclmer, Ann. d. Chem. 275-214. 



( 4 ) Berichte 57-1890. 



( 5 ) Pechrnann e Burkard, Berichte 55-3591 e 3595 



( 6 ) Pechrnann, Berichte 28-861 ; 52-2292 ; 55-3590 a 35-98. Peratoner e Azzarello 

 Rend. Soc. cium., Poma, seduta 10 aprile 1904. 



