— 230 — 



Così il monobenzalacetone potrebbe fornire due chetoni 



CH CH — C 6 H 5 CH CH — CO — CH 3 



I) il CH — CO — CH 3 II) jjr CH — C 6 H r> 



L 3 



e il dibenzalacetone tre chetoni a due nuclei pirazolinici il cui comporta- 

 mento meritava speciale interesse 



CH CH — C 6 H 5 C 6 H 5 — CH CH 



MI I II 



A) N CH CO CH N 



Nra/ ^nh/ 



CO CH CH 



I II 



C 6 H 5 C 6 H 5 — CH N 



Nra/ 



CH CH CO- -CH N 



Il I I II 

 N CH — C 6 H 5 C 6 H 5 — CH CH 



Nera/ 



CH- 



B) 



N 



X NH 



-CH- 

 CH 



Però, per analogia a quanto ho sopra esposto per il modo in cui gene- 

 ralmente si saldano gli atomi di carbonio, ai prodotti delle reazioni avreb- 

 bero dovuto spettare le formule I) e A). 



Dal monobenzalacetone in effetti, e come attendevo, un solo derivato 

 pirazolinico fu ottenuto, ma da dibenzalacetone e diazometano sembra invece 

 che si formino almeno due degli isomeri sopra cennati e eoa molta proba- 

 bilità quello della formula A) e quello B), giacché la genesi del terzo per 

 ragioni di simmetria si rende assai inverosimile. Infatti mentre il prodotto 

 di reazione grezzo, che fonde fra 170-200°, contiene una percentuale in azoto 

 che conduce alla composizione Ci 9 H 18 N 4 0 corrispondente al prodotto atteso, 

 da questa sostanza grezza per lavaggi con cloroformio caldo ho ricavato 

 come residuo insolubile poca quantità di una sostanza fusibile a 214-216° 

 cui spetta la stessa composizione; una piccolissima quantità di un altro 

 prodotto fondente a 174-176°, che mostra reazioni uguali ha quella fusibile 

 a 214-216°, l'ho ottenuta ancora dal cloroformio di lavaggio. 



Le grandi difficoltà incontrate nella purificazione di questo prodotto 

 non mi invogliarono a continuarne lo studio, e mi estesi quindi principal- 



