— 231 — 



mente in quello della sostanza ottenuta dal monobenzalacetone che ha tutti 

 i caratteri di un corpo unico. Ad essa per tutte le ragioni di analogia spetta 

 la formula I), che è quella di una 4-fenil 5(3)-acetilpirazolina, formula che 

 viene avvalorata dalla ossidazione del prodotto, il quale si trasforma, sebbene 

 con misero rendimento, nell'acido 4-fenilpirazol 5(3)-carbonico di Knorr (') 

 e Pechmann ( 2 ). 



CH CH — CgHs 



4-fenil 5(3)-acetilpirasolina n qjj co CH 3 



Ad una soluzione eterea di diazometano (da 8 ce. di nitrosometilcar- 

 bammatoetilico) si aggiungono 4gr. di benzalacetone sciolto in poco etere; 

 dopo circa 12 ore, svaporando il solvente si ottiene una sostanza bianca 

 cristallina che può depurarsi bene per ripetute cristallizzazioni dall'alcool. 

 Dalla quantità suddetta di benzalacetone si ottiene all' incirca 3 grammi di 

 prodotto di addizione puro. 



L'analisi conduce alla formula di Una fenilacetilpirazolina : 



I. Gr 0,2011 di sostanza diedero gr. 0,5160 di C0 2 e gr. 0,1168 di H 2 0 

 II. Gr 0,2666 » » ce. 34,3 di azoto a 20° e 763 mm. 



Calcolato per H l2 N,0 



Carbonio 69,97 70,21 

 Idrogeno 6,45 — 6,38 

 Azoto — 14,76 14,89 



La fenilacetilpirazolina cristallizza dall'alcool in aghi bianchi che all'aria 

 si colorano leggermente in rosa ; è solubile in cloroformio, alcool, etere, ace- 

 tone e benzolo, poco solubile in ligroina ed acqua. Fonde a 105-106° ed 

 a più elevata temperatura si decompone con sviluppo di gas. Ha reazione 

 neutra, riduce istantaneamente la soluzione alcalina di permanganato potas- 

 sico e con gli acidi concentrati dà delle colorazioni rosse molto simili a 

 quelle che i derivati non ossigenati dell' 1-fenilpirazolina ed eccezionalmente 

 qualche pirazolone danno con i mezzi di ossidazione ( 3 ). Sciogliendo una 

 traccia di sostanza in una goccia di acido solforico concentrato, dopo un 

 poco comparisce una colorazione rosso fucsina che passa al violetto mentre 

 i bordi si colorano in rosso con frangie gialle ed infine passa a rosso intenso 



(1) Berichte 28-100. 



( 2 ) Berichte 33-8596. 



(3) Knorr, Berichte 26-100; Silberstein, C. Bl. 1900, 2, 654; Trener, C. Bl. 1901, 

 1, 557. 



Rendiconti. 1905, Voi. XIV, 2° Sem. 30 



