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1°) conducendo ossigeno umido sul cloruro nicheloso scaldato a 350°- 

 440° (Baubigny) (•); 



2°) scaldando l'Ni 2 0 3 in corrente di idrogeno a 190° (Moissan) ( 2 ); 



3°) fondendo il nichelio polveroso con biossido di sodio, al rosso 

 (Dudley) ( 3 ). 



Ni 2 0 3 . 



1°) riscaldando cautamente il nitrato nicheloso, polverato, fino a de- 

 bole arroventamento e fino a che la massa agitata è divenuta omogenea e 

 più non svolge vapori rossi (Berzelius ( 4 ), Vorster ( 5 ) ) ; 



2°) per debole riscaldamento del clorato (Wàchter) ( fì ) o del carbo- 

 nato all'aria (Proust); 



3°) per fusione del cloruro nicheloso con clorato potassico (Schulze) ( 7 ). 

 Secondo i dati analitici di questi autori, si deduce che tale ossido pre- 

 senta generalmente una composizione approssimativa a quella dell' Ni 2 O 3 e 

 contiene meno ossigeno di quello che si calcola per tale formola. 



Idrati dell' Ni* O 3 . 



Ni 2 O 3 , 2H 2 0 : per elettrolisi di una soluzione alcalina di tartrato di 

 nichelio e potassio. Si depone all'anodo come strato nero splendente : seccato 

 nel vuoto possiede la composizione Ni 2 O 3 , 2H 2 0, con un contenuto minore 

 di ossigeno. (Venne effettuata la sola determinazione del nichelio). (Wer- 

 nicke) ( 8 ). 



Ni 2 O 3 , %K 2 0 : l' idrato nicheloso precipitato di fresco, contenente an- 

 cora alcali libero, posto in atmosfera di SO 2 mescolata ad aria ed agitato, 

 viene ossidato ad idrato nichelico, con ozonizzazione dell'aria (Wicke) ( 9 ). 



Numerosi sperimentatori si sono poi occupati dell'azione che esercitano 

 le soluzioni di ipoclorito, ipobromito e di bromo in presenza di alcali sovra 

 le soluzioni nichelose. Esistono in proposito, come qui sotto si vedrà, notizie 

 molto vaghe e discordanti. 



(') Compi Rend., 87, 1082 (1880). 



( 2 ) Annal. de chim. et phys. [5], 21, 199. 



( 3 ) Amerio. Cheraic. Soc, 18, 901 (1896). 



( 4 ) Schw. I., 32, 156. 



( 6 ) Dissertation. Gòttingen, 1861. 

 ( e ) Journ. fur prakt. Chera., 30, 327. 

 (') Journ. ftìr prakt. Chem. [2], 21, 407. 

 ( ft ) Poggend. Annalen; 141, 122 (1870). 

 ( 9 ) Zeitschr. Chemie, 8, 86 (1865). 



