generalità delle esperienze, dal grado maggiore o minore di idratazione che 

 può conservare quest'ossido ridotto allo stato di secchezza, e, tralasciando 

 questa che era per lo scopo del nostro lavoro una questione del tutto se- 

 condaria, di stabilire unicamente il rapporto tra il nichelio e l'ossigeno nei 

 vari idrati nichelici appena lavati e tuttora allo stato umido. 



La parte analitica consisteva adunque in dosaggi di nichelio e di ossi- 

 geno attivo. Appena che l' idrato nichelico era ben lavato e raccolto su filtro, 

 se ne prelevava una piccola quantità qualsiasi (corrispondentemente non su- 

 periore a gr. 0,5 di nichelio), e vi si dosava prima iodometricamente l'os- 

 sigeno attivo e quindi nella stessa quantità il nichelio, precipitandolo allo 

 stato di idrato e riducendolo a metallo in corrente di idrogeno. Il nichelio 

 metallico ridotto veniva sempre lisciviato con acqua calda per asportare com- 

 pletamente le tracce di alcali; quindi nuovamente sottoposto alla corrente 

 di idrogeno fino a costanza di peso. 



In molti altri casi fu trovato più conveniente e rapido partire da una 

 soluzione di solfato nicheloso, di cui era noto con ogni rigore il titolo in 

 nichelio. Di tale soluzione nichelosa veniva adoperato un numero conosciuto 

 di cmc, se ne precipitava con i vari ossidanti l'idrato nichelico, raccogliendo 

 questo quantitativamente su filtro : si lavava accuratamente e quindi, insieme 

 al filtro, si sottoponeva al dosaggio iodometrico dell'ossigeno attivo. Sapida- 

 mente così veniva stabilito il rapporto tra l'ossigeno attivo ed il nichelio. 



Qualunque si seguisse di queste due vie, egualmente sicure dal lato del 

 rigore sperimentale, si aveva dunque, come risultato finale, il rapporto tra 

 il nichelio metallico puro e l'ossigeno attivo. Aggiungendo a quest' ultimo 

 l'ossigeno che si calcolava come combinato con il nichelio trovato, allo stato 

 di ossidulo, si aveva la quantità totale di ossigeno nella porzione di ossido 

 analizzata ( 1 ). 



Con i vari ossidanti adoperati si ebbero risultati diversi, a seconda spe- 

 cialmente delle condizioni di temperatura a cui si sperimentò. Riportiamo 

 qui sotto i limiti estremi entro cui oscillano i valori raggiunti dall'ossigeno 

 nelle singole ossidazioni, ponendo il Ni =10. 



Ossidante A caldo A temper. ordinaria A 0° 



Persolfato di K . . . . 14,50-14,80 13,60-14,60 16,40-16,45 

 Ipoclorito di K . . . . 14,80-15-80 15,60-15,70 17,56-17,91 



Bromo 15,40-17,09 16,38-17,46 18,28-19,07 



Ipobromito di K . . . 14,70-17,00 16,40-16,80 — 

 Cloro elettrolitico ... — 15,20-15,60 — 



(') Nei casi in cui si dovettero analizzare idrati nichelici essiccati, per la determi- 

 nazione dell'ossigeno attivo si ricorse al metodo iodometrico Bunsen, che dette sempre 

 risultati concordanti con le determinazioni volumetriche dell'ossigeno, eseguite arroven- 

 tando l'idrato nichelico in corrente di CO 2 (dal CO 3 Mn) e raccogliendo l'ossigeno in azo- 

 tometro Schiff, a potassa. 



Rendiconti. 1905, Voi. XIV, 2° Sem. 81 



