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cloridrato d'idrossilammina e di soda caustica, e si pose a ricadere per alcune 

 ore a b. rn. sino a che un po' del liquido versato in acqua non intorbidava 

 quasi più. Distillato l'alcool, si trattò con acqua e si filtrò per separare 

 l'idrazocomposto rimasto inalterato. 



Acidificando con acido acetico, dal filtrato si separa una sostanza gialla 

 che cristallizzata dal benzolo si presenta in minuti aghi che fondono a 175°. 

 Gr. 0,1930 di sostanza diedero gr. 0,4726 di C0 2 e gr. 0,1140 di H 2 0. 

 Gr. 0,1924 dettero cmc. 32,7 di azoto a 747 mm. ed a 21°. 

 Gr. 0,1824 fornirono cmc. 31 di azoto a 750 mm. ed a 22°. 



In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C12H13N3O 



C 66,78 66,97 

 H 6,56 6,05 



N 19,40 , 19,41 19,53 



La sostanza fornisce un monobenzoilderivato, che facilmente si prepara 

 seguendo il metodo di Baumann e Schotten. 



Al prodotto sciolto in soluzione di idrato sodico mantenuto freddo, si 

 aggiunse, goccia a goccia, agitando, del cloruro di benzoile fino a persistenza 

 del suo odore. 



Si ottenne così una sostanza che fu lavata con soluzione diluita di soda 

 caustica e con acqua. 



Il prodotto secco, fu cristallizzato dall'etere petrolico dal quale si separa 

 in cristalli gialli che fondono a 156°. 



All'analisi si ebbero numeri concordanti con la formola: 



C 19 H 17 N 3 0 2 



Gr. 0,3162 di sostanza diedero cmc. 36,5 di azoto a 749 mm. ed a 22°. 



Trovato % Calcolato 

 N 13,16 13,16 



Per azione invece dell'acido solforico diluito perde idrossilammina e dà 

 un chetone. 



Mettendo a bollire per 20-30 minuti il prodotto primitivo con acido 

 solforico al 25 % , per raffreddamento si separa una sostanza rosso-scura, 

 che, cristallizzata dall'etere petrolico, in presenza di carbone animale, si 

 presenta in lunghi aghi quasi bianchi che fondono a 90°. 

 Gr. 0,1994 di sostanza fornirono cmc. 24,5 di azoto a 749 mm. ed a 22°. 



Trovato % 

 N 14,01 



Calcolato 

 14,00 



