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Sciolto in alcool metilico, esente d'acetone, dà iodoformio e per astone 

 dell' idrossilammina si riottiene l'ossima. 



Il prodotto di azione dell'idrossilarnmina sul benzolazopirrolo è dunque 

 una mono-ossima ; e siccome il chetone cui dà origine fornisce la reazione dei 

 pirazoli di Knorr, la sua struttura con tutta probabilità sarà rappresentata 

 dalla formula : 



CH 3 — C = CH — C — CO — CH 3 



I il 

 C 6 H 5 N N 



da cui per la sostanza primitiva segue l'altra : 



CH 3 — C = CH — C — C (NOH) — CH 3 



I II 

 C 6 H 5 N N 



che dà completamente ragione di tutto il suo comportamento. 



L' idrossilammina reagisce quindi sul cosidetto azodimetilpirrolo come 

 sopra i pirroli e nitrosopirroli, solamente invece di ottenersi diossima ovvero 

 triossima, si perviene alla monossima di un derivato del pirazolo. 



Chimica. — Azione dell'idrossilarnmina sull'etere dirnetil- 

 piron-dicarbonico 0) Nota di F. Carlo Palazzo, presentata dal 

 Socio A. Borzì. 



Fallito il tentativo di giungere agli eteri del composto C 7 H 9 0 4 N impie- 

 gando a-alchil-idrossilammine ( 2 ), rimaneva tuttavia indecisa la questione 

 fondamentale, se questo composto contenesse, oppur no, un residuo ossi- 

 midico. 



Un risultato decisivo in questo senso ebbero altre esperienze, di natura 

 sintetica. Esse non lasciano alcun dubbio sulla struttura da assegnarsi al 

 prodotto C7H9O4N ed oltre a ciò chiariscono il singolare comportamento del- 

 l'etere dimetil-piron-dicarbonico nella reazione con l' idrossilammina. 



Nella presente Nota discuto, riassumendoli, i risultati di tali ricerche; 

 in altre Note successive saranno descritte le esperienze eseguite in proposito. 



Il concetto che mi guidò nei tentativi di sintesi, scaturì dalle conside- 

 razioni che seguono. 



(') Lavoro eseguito nel E. Istituto chimico di Palermo. 

 ( 3 ) Vedi la Nota precedente, dello stesso titolo, pag. 156. 



