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siderando, tuttavia, che l' idrolisi del nucleo può ritenersi causata unicamente 

 dall' idrossilammina (' ), la reazione si può interpretare in maniera più sem- 

 plice facendovi intervenire soltanto gli elementi di quella base, p. es.: 



H 3 C ■ C — 0 C • OH, H 



I II II + I = 

 Et • O 2 0 ■ C — CO — C • C0 2 • Et NHOH 



H 3 C C NHOH HO • C • CH 3 



Il II 

 Et ■ 0 2 C • C CO — C • C0 2 • Et 



H 3 C • C • NHOH HO C CH 3 



II || || — > 



Et- 0 2 C-C [CO C-C0 2 -Et 



H 3 C • C ■ — NH HOCCH 3 



— Il >Hr II 



Et- 0 2 C-C — CO-j— C-C0 2 -Et 



L' idrolisi iniziale, in corrispondenza dell'ossigeno del ponte, trova riscontro 

 nell'azione dell'ammoniaca sopra composti pironici per la quale da vari autori 

 — Conrad, Guthzeit, Feist, Dressel, v. Pechmann — è stato supposto un 

 meccanismo congenere ; l' idrolisi II, successiva alla prima, corrisponde a 

 quella per cui nella scissione alcalina dell'etere si genera acido malonico. 



Di un cosiffatto comportamento con l' idrossilammina non si riscontrò 

 finora alcun esempio fra i composti del y- e dell'a- pirone; è tuttavia note- 

 vole che, fra questi ultimi, gli acidi deidro-acetico, deidro-benzoilacetico e 

 cumalinico reagiscono con 1" idrato d' idrazina in un senso analogo, fornendo 

 infatti derivati del pirazolone o pirazolone stesso ( ? ). 



Chimica. — Azione dell' idrossilammina sull'etere acetil-ma- 

 lonico ( 3 ). Nota di F. Carlo Palazzo e N. Salvo, presentata dal 

 Socio A. Borzi. 



L'azione dell' idrossilammina sull'etere acetil-malonico fu già provata da 

 Michael ( 4 ), tuttavia non potemmo da tale prova trarre alcun vantaggio per 

 il nostro punto di vista; infatti il cennato autore riferisce solamente di averne 

 ricavato un'ossima semifluida: 



« Das Vorhandensein eines Carbonyls in der Verbihdung ( 5 ) wurde be- 



( 1 ) Alcune esperienze in proposito trovano posto fra le altre, sintetiche, descritte 

 nelle Note seguenti. 



( 2 ) Berichte 27, I, 790 (1894). 



( 3 ) Lavoro eseguito nel E. Istituto chimico di Palermo; vedi la Nota che precede: 

 Azione dell' 'idrossilammina sull'etere dimetil-piron-dicarbonico. 



(*) Journ. f. prakt. Chemie, 37, 476 (1888). 



( 5 ) L'etere acetil-malonico CH 3 . CO . CH . (COOC 2 H s ) a . ... 



