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di 100 ce. circa, ben raffreddato con sale e neve, e munito di refrigerante 

 ascendente e di un tubo adduttore che arrivava sino al fondo. Così ho fatto 

 lentamente passare attraverso al liquido etereo una corrente di etilene secco. 



Dopo circa venti ore la colorazione gialla del diazoidrocarburo non era 

 scomparsa, ciò non pertanto cessai di far passare etilene e saturai il liquido 

 con acido cloridrico gassoso secco. Si decompose così l'eccesso del diazocom- 

 posto e si separò una sostanza bianca che raccolsi su filtro, lavai bene con 

 etere anidro e seccai nel vuoto su acido solforico e calce. Il filtrato lasciò 

 per svaporamento un po' di residuo giallognolo. La quantità di sostanza otte- 

 nuta per ognuna di queste preparazioni ammontò a gr. 0,4 circa. Essa è iden- 

 tica al cloridrato della pirazolina descritto da Wirsing (*): fonde a 128-129° 

 decomponendosi a più elevata temperatura, è igroscopica, con cloruro plati- 

 nico in soluzione alcoolica dà precipitato giallo e colora in giallo intenso 

 la cellulosa (reazione caratteristica). All'analisi: 



I. Gr. 0,0605 di sostanza diedero ce. 14,2 di azoto a 20° e 748 rnm. 

 II. Gr. 0,0812 di sostanza diedero gr. 0.1110 di AgCl. 

 Su 100 parti: 



Trovato Calcolato per CaHeN., • HC1 



I " Il 



Azoto 26,42 26,29 



Ac. cloridrico — 34,75 34,27 



Il cloridrato fu aggiunto con soluzione concentrata di idrato potassico, 

 estrassi quindi con etere e seccai la soluzione eterea, che divisi in due por- 

 zioni: la prima trattata con acido picrico mi fornì il picrato della pirazo- 

 lina fusibile a 130°, la seconda evaporata all'aria lasciò un po' di residuo 

 liquido di odore leggermente ammoniacale e che dà un precipitato bianco 

 con nitrato di argento (pirazolina). 



Diazometano e diallile. 



A porzioni di soluzione eterea di diazometano, ottenuto da 11 ce. di 

 nitrosometilcarbammatoetilico, aggiunsi gr. due di diallile ( 2 ). Dopo 24 ore 

 il colore del diazoidrocarburo essendo scomparso, fu svaporato l'etere e si- 

 ottenne un residuo liquido poco scorrevole, che non solidificò nè per forte 

 raffreddamento, nè per prolungato soggiorno su acido solforico nel vuoto. 

 Lo sottomisi allora a distillazione a pressione ridotta riscaldandolo a bagno- 

 maria con grande precauzione; ma ad un tratto il prodotto si decompose 

 con produzione di densi fumi ed arrivai ad ottenere solo qualche goccia di 

 olio che distillò fra 70-80° a 28 mm. di pressione. Esso ha odore spiacevole 

 penetrante, ha reazione nettamente alcalina, contiene azoto e dà con acido 

 cloroplatinico un precipitato giallo. 



(') Loc. cit. 



( 2 ) Ottenuto per distillazione secca del jodomercarallile secondo Linnemann (Ann. 

 eli. ph. 140, 180) e Sorokin (Jour. f. pr. Ch. 23, 5). 



