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In una precedente Nota (') è stato supposto che il prodotto C 7 H 9 0 4 N, 

 risultante dall'azione dell'idrossilammina sugli eteri acetil-malonici, si formi 

 dall'etere dimetilpirondicarbonico in virtù di idrolisi nelle quali intervengono 

 soltanto gli elementi dell'idrossilammina. La supposizione è giustificata dal 

 fatto che lo stesso prodotto C 7 H 9 0 4 N prende origine dall'etere di Conrad e 

 Guthzeit (sempre assieme ad etere acetacetico) non soltanto in soluzione leg- 

 germente alcalina, ma anche in soluzione acetica, od in presenza di ammo- 

 niaca, la quale, come è noto, non produce idrolisi del nucleo pironico. 



A due molecole di acetato d'idrossilammina, ottenuta nel consueto modo, 

 da acetato d'argento e cloridrato di idrossilammina, venne aggiunta una mo- 

 lecola (gr. 2) di etere dimetil-piron-dicarbonico finamente polverizzato. Dopo 

 alcune ore di agitazione la soluzione era perfetta. Una metà del liquido leg- 

 germente alcalinizzata con potassa, venne allora distillata; il distillato, che 

 era evidentemente scevro di etere dimetil-piron-dicarbonico, venne reso leg- 

 germente alcalino con potassa e nuovamente distillato, nelle prime porzioni 

 furono identificati l'acetone e l'alcool provenienti dalla scissione chetonica 

 dell'etere acetacetico. L'altra metà del liquido di reazione venne ridotta a 

 piccolo volume mantenendosi nel vuoto su acido solforico. Si separarono allora 

 dei cristallini duri e lucenti del composto C 7 H 9 0 4 N -J- H 2 0 . 



In presenza di ammoniaca alcoolica, 1 azione dell'idrossilammina sul- 

 l'etere di Conrad e Guthzeit dà pure luogo al prodotto C 7 H 9 0 4 N. Se si im- 

 piegano molecole uguali di etere e di cloridrato di idrossilammina e la loro 

 soluzione, concentrata, in alcool assoluto si soprassatura con ammoniaca gas- 

 sosa, dopo svaporamento si ottengono, in quantità presso a poco uguali, il 

 sale ammonico del composto C 7 H 9 0 4 N e l'etere lutidon-dicarbonico, il quale 

 ultimo proviene dall' azione dell' ammoniaca. L' isolamento del composto 

 C 7 H 9 0 4 N dal prodotto grezzo della reazione non offre difficoltà: trattando 

 quest'ultimo con una quantità non eccedente di acqua, l'etere lutidondicarbo- 

 nico rimane indietro ( 2 ) ; dal filtrato, per aggiunta di acido cloridrico diluito, 

 si precipita il composto C 7 H 9 0 4 N che dopo una semplice cristallizzazione dal- 

 l'acqua è perfettamente puro. 



Adoperando due molecole di cloridrato d'idrossilammina sopra una mo- 

 lecola di etere pironico, non si forma traccia dell'etere lutidon-dicarbonico, 

 mentre si ottiene con buon rendimento il sale ammonico del prodotto 

 C 7 H 9 0 4 N . 



(') Azione dell'idrossilammina sull'etere dimetil-piron-dicarbonico. IV Nota, questi 

 Rendiconti, 2° sem. 1905, fase. 4°, pag. 244. 



( 2 ) Dopo una sola cristallizzazione dall'alcool, fonde con precisione a 220°. 



Rendiconti. 1905, Voi. XIV, 2° Sem. 



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