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lieo, era insufficiente per un' ulteriore ricerca (2 gr.). La detta soluzione ac- 

 quosa, liberata da quanto poteva cedere all'etere, venne resa alcalina con 

 potassa e distillata nuovamente con vapore. Passarono così le basi di cui 

 diremo più avanti. 



Il liquido rimasto indietro, era colorato in bruno e conteneva in sospen- 

 sione alquanta resina, da cui si filtrò ; saturandolo con anidride carbonica 

 si ebbe un notevole precipitato amorfo, solubile nell'etere. Il prodotto nero 

 e catramoso, così ottenuto, lasciato in contatto con poco etere, cristallizza 

 in parte ed i cristalli, meno solubili in questo solvente, possono così essere 

 facilmente separati dalla resina. Essi furono tosto riconosciuti per il p-amì- 

 do fenolo; per accertarne con sicurezza l'identità, l'abbiamo trasformato, se- 

 guendo l'esempio di E. Meyer ed J. Schàfer ( ] ), nel composto dibenzoilico, 

 per trattamento con cloruro di benzoile in soluzione alcalina. Il detto com- 

 posto cristallizza dall'alcool in sottilissimi agbi bianchi, che riempiono tutto 

 il liquido. Essi fondevano a 235°, Bòrnstein ( 2 ) dà il punto di fusione 234°, 

 ed avevano la composizione corrispondente alla formola: 



C 6 H 4 (0 . CO C 6 H 5 ) NH . COC 6 H 5 . 



La parte amorfa e resinosa, che accompagnava il p-amidofenolo, dette 

 un picrato pure amorfo di colore giallastro, ma non ci fu possibile ottenere 

 da questo un prodotto bene definito. 



Dopo ciò ci siamo rivolti allo studio delle basi, per andare in traccia 

 di quei corpi che potevano accompagnare in piccola quantità l'anilina e la 

 chinaldina. Tutta la parte basica, passata col vapore acqueo, pesava allo 

 stato di cloridrato 61 gr. Essa venne trattata con cloruro platinico, per ot- 

 tenere una prima separazione del cloroplatinato poco solubile da quelli più 

 solubili. Il precipitato abbondante, così ottenuto, risultò formato esclusiva- 

 mente dal cloroplatinato di chinaldina. Per la sua limitata solubilità, l'ab- 

 biamo trasformato in picrato, onde poter sottoporre questo ad un esauriente 

 processo di cristallizzazione frazionata dall'alcool, e così accertare l'eventuale 

 presenza di qualche altro alcaloide ; tutte le frazioni si mostrarono però 

 identichè, dal punto di fusione 194°, che corrisponde sufficientemente a 

 quello 191°, dato dagli autori ( 3 ) pel picrato di chinaldina. 



Le basi che non precipitarono col cloruro platinico e che erano formate 

 quasi esclusivamente daW anilina, vennero poste in libertà e, seguendo il 

 metodo di separazione praticato l'altra volta ( 4 ), trasformate in derivati ace- 

 tilici per ebollizione con anidride acetica. Il prodotto venne quindi sotto- 



(') Berichte, voi. 27, pag. 3358. Vedi anche Ladenburg, ibid., 9, 1529. 



( 2 ) Ibid., voi. 29, pag. 1484. 



(3) Vedi Beilstein, voi. IV, pag. 308. 

 (*) Vedi la III Nota, pag. 278. 



