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posto ad un sistematico processo di cristallizzazione frazionata dall'acqua 

 bollente, separando sempre le prime parti, che si depositavano per raffredda- 

 mento, dal resto dell' acetanilide, che rimaneva in gran copia nelle acque madri. 

 Riuscimmo così, anche questa volta, ad ottenere una sostanza cristallizzata 

 in bellissimi aghi lunghi, poco solubili nell'acqua, che fondevano a 178-179°. 

 Il prodotto avuto allora fondeva a 175°. Questo composto è il derivato ace- 

 tilico della base C 6 H 7 0 2 N, già menzionata più avanti ed ha la forinola: 



C 6 H 6 0 2 N. COCH 3 . 



Da questo abbiamo ottenuto, per svaporamento con acido cloridrico, il 

 cloridrato della base e poi, per trattamento con potassa, la base libera stessa, 

 che cristallizza dall'etere petrolico in grosse lamelle prive di colore, dal 

 punto di fusione 70-71°. L'analisi ne confermò la formola: 



C 6 H 7 0 2 N. 



Essa è poco solubile nell'acqua, a cui non comunica reazione alcalina 

 e, massime a caldo, manifesta un odore simile a quello dell'anilina, ma al- 

 quanto più pungente. Eiduce appena il liquore di Fehling. La sua soluzione 

 cloridrica riduce invece subito il cloruro d'oro; col cloruro platinico, si ottiene 

 un precipitato pure abbondante, che annerisce col riscaldamento. Coll'acido 

 picrico, dà un picrato, che cristallizza in aghi gialli, fusibili a 185°. 



Ne abbiamo preparato anche il derivato benzoilico, per trattamento 

 della base con cloruro di benzoile in presenza di potassa. Cristallizzato dal- 

 l'alcool metilico, si presenta in tavole rombiche, insolubili nell'etere, che 

 fondono a 192°, della formola: 



C 6 H 6 0 2 N.COC 6 H 5 . 



Tutti questi prodotti cristallizzano con la massima facilità e sono in 

 genere poco solubili negli ordinari solventi. Per queste loro così favorevoli 

 proprietà abbiamo potuto, malgrado la estrema esiguità di materia, accer- 

 tare con sicurezza almeno la formola empirica di questo interessante alca- 

 loide. Pur troppo la sua quantità non fu sufficiente per determinarne anche 

 la struttura e possiamo dire soltanto, che esso sembra poter dare un com- 

 posto diazoico, il quale per scomposizione darebbe un prodotto d'odore fe- 

 nico e chinonico. Dalle ricerche che abbiamo fatto, sembra che questo com- 

 posto non sia stato ancora descritto e speriamo che noi od altri lo possa 

 incontrare in quantità più abbondante per poterne determinare la costitu- 

 zione. La base proveniva certamente dal nitrobenzolo da noi impiegato 

 (Kahlbaum), ma non è forse da escludersi che potesse derivare da qualche 

 sostanza estranea che lo accompagnava; anzi noi, supponendo la presenza 

 di qualche corpo tiofenico, abbiamo fatto la prova dello zolfo con sodio e 

 nitroprussiato sodico, ma con esito negativo. 



