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Nitrobenzolo ed alcool propilico. — La reazione che la luce deter- 

 mina fra questa coppia di sostanze, corrisponde perfettamente a quella ora 

 descritta che ha luogo coll'alcool etilico; c'è in più soltanto questo, che la 

 base chinolinica, la metiletilcliinolina, è accompagnata da un'alcaloide che 

 contiene una molecola d'acqua in più, dalla formola C 12 H I5 ON. Per accer- 

 tare bene questo fatto abbiamo eseguito due diverse esperienze, che descri- 

 veremo distintamente. 



Nella prima, abbiamo esposto al sole per circa 9 mesi 100 ce. di ni- 

 trobenzolo, sciolti in 500 ce. d'alcool propilico. Il trattamento fu il con- 

 sueto e si ebbero 7,5 gr. di basi allo stato di cloridrato. Queste vennero 

 separate mediante il cloruro di platino. Il precipitato cristallizzato frazio- 

 natamente dall'acido cloridrico diluito, potè essere scisso in due porzioni. 

 Quella meno solubile aveva la composizione del cloroplatinato di afi-etilme- 

 tilchinolina. Lo si ebbe anidro come indicano Doebner e von Miller ( l ) (in 

 collaborazione con Kugler), cioè senza le due molecole d'acqua di cristalliz- 

 zazione osservate da Niementowski ed Orzechowski ( 2 ). Fondeva con anne- 

 rimento a 249°. La parte più solubile, dette dopo parecchie cristallizazioni, 

 un prodotto formato da aghi giallo-bruni, dal punto di fusione 219°. La 

 sua composizione corrispondeva alla formola 



(C 12 H 15 ON) 2 .H 2 PtCl 6 . 



Che la molecola d'acqua in più contenuta in questo sale rispetto al 

 precedente, non fosse di un semplice idrato, lo dimostrò anzitutto il fatto 

 che non può essere eliminata per riscaldamento e poi, come si vedrà, l'esame 

 del picrato. 



Le basi che non precipitarono col cloruro platinico dalla soluzione dei 

 cloridrati greggi, furono trattate nel modo descritto precedentemente. Anche 

 qui riscontrammo che erano formate prevalentemente dall'anilina, con tracce 

 della Lase G 6 H 7 0 2 N. Si ebbero di quest'ultima 0,2 gr. del derivato acetilico. 



Nella seconda prova abbiamo variato il rapporto fra il nitrobenzolo e 

 l'alcool propilico, impiegando 200 ce. del primo e 400 ce. del secondo; la 

 durata dell'esposizione fu di circa un anno. Il miscuglio greggio dei cloridrati 

 fu di 18 gr. In questa seconda esperienza abbiamo esaminato anche la parte 

 del prodotto solubile nella potassa, che conteneva il p-amidofenolo. Per un ^ • >. 

 accidente essa andò disgraziatamente ' perduta, ma possiamo affermare che 

 essa era della stessa natura di quella descritta per l'alcool etilico. 



I suddetti cloridrati vennero anche qui trattati con cloruro di platino, 

 ma il precipitato ottenuto trasformato questa volta in picrati. Con una siste- 

 matica cristallizzazione dall'alcool ordinario e poi dal metilico, ottenemmo 



(') Berichte, voi. 17, pag. 1714. 

 ( 2 ) Berichte, voi. 28, pag. 2815. 



