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due distinti prodotti. Quello meno solubile in tutti e due i solventi si dimostrò 

 identico al picrato dell' ap-etilmelilchinolina, C 12 H i3 N- C 6 H 3 0 7 N 3 . Fondeva 

 a 195°. Siccome nella letteratura non c'è quest'ultima indicazione, abbiamo 

 fatto ripetere da un laureando la condensazione di Doebner e von Miler ('), 

 anilina ed aldeide propionica con acido cloridrico, ed abbiamo potuto con- 

 vincerci dell' identità della nostra base colla detta a/?-etilmetilchinolina. Il 

 picrato più solubile cristallizzava dall'alcool metilico in tavole rombiche e 

 fondeva a 182-183°. Questo sale aveva la composizione 



C 12 H 15 ON • C 6 H 3 0 7 N 3 



e corrispondeva, come si vede, al cloroplatinato sopramenzionato. Da questo 

 sale abbiamo liberato la base: un olio d'odore chinolinico alquanto pungente. 

 La sua quantità non era però sufficiente per uno studio esauriente ; salificata 

 con acido cloridrico dette con cloruro platinico il cloroplatinato fusibile 

 a 219°, già descritto. Con acido nitroso, il cloridrato non dà una nitrosam- 

 mina e però è probabile che la base sia terziaria. Sulla sua costituzione, 

 naturalmente, nulla possiamo dire, non è improbabile però che questo alca- 

 loide, che crediamo non sia stato finora descritto, rappresenti un termine 

 intermedio nella condensazione che conduce alla metiletilchinolina. 



Per ultimo diremo che anche in questa seconda prova, nella soluzione 

 dei cloridrati greggi, da cui vennero separate col cloruro di platino le basi 

 ora descritte, erano contenute l'anilina e la base C 6 H 7 0 2 N. Quest'ultima 

 sempre soltanto in tracce, 0,3 gr. del suo derivato acetilico dal punto di 

 fusione 178-179°. 



Nitrobemolo ed alcool isoamilico. — Il contegno di queste due so- 

 stanze alla luce corrisponde così perfettamente a quello delle altre fin qui 

 descritte, che potremo essere brevissimi. Al sole vennero esposti 300 ce. di 

 nitrobenzolo, sciolti in 600 ce. di alcool amilico ordinario, per un anno intero. 

 Abbiamo, come nel caso dell'alcool etilico, separate prima le basi, i di cui 

 cloridrati greggi pesavano 19,8 gr., e poi esaminata la parte del prodotto 

 solubile nella potassa. Questa era formata precipuamente da materie amorfe 

 e conteneva il p-amido fenolo, che fu riconosciuto allo stato di composto de- 

 benzoilico, dal punto di fusione 234°. 



La parte basica subì del pari il solito trattamento: precipitazione con 

 cloruro platinico e successiva trasformazione dei cloroplatinati insolubili, in 

 picrati. Questi vennero cristallizzati frazionatamente dall'alcool e si ebbe così 

 una parte prevalente, dal punto di fusione 182-183° ed una assai esigua, 

 che fondeva fra 165 e 169°. Quest'ultima non era sufficiente per un ulteriore 

 esame. La prima, 182-183°, formata da larghe squame gialle, aveva la com- 

 posizione del picrato della a^-isobuiilisopropilchinolina 



C ld H 21 -N-C 6 H 3 0 7 N 3 . 



(») Ibid. 17, 1714. 



