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Dal picrato si passò, attraverso alla base libera, al cloroplatinato ; questo 

 si presentò in tavolette ranciate dal punto di fusione 219° e della corrispon- 

 dente forinola 



(C, 6 H 21 N) 2 -H 2 Pt Cl 6 . 



Disgraziatamente nella letteratura non si trovano i punti di fusione di 

 questi due sali, ma non c'è ragione di dubitare che la nostra base sia iden- 

 tica con quella che Doebner e von Miller ottennero dall'anilina e dall'aldeide 

 isovalerianica. 



Anche coll'alcool amilico, la soluzione, da cui venne separata la base 

 chinolinica ora menzionata, conteneva rilevanti quantità di anilina e piccole 

 della base C 6 H.,0 2 N. Dal suo derivato acetilico ne ottenemmo questa volta 1 gr. 



Nitrobenzolo ed aldeidi aromatiche. 



Nella nostra ultima, VII, Nota, abbiamo fatto vedere come per azione 

 della luce, il nitrobenzolo venga ridotto dall'aldeide benzoica in modo corri- 

 spondente alla serie completa: 



C 6 H 5 N0 2 — * C 6 H 5 NO — * C 6 H 5 NHOH — C 6 H 5 NH 2 , 



mentre l'aldeide si ossida ad acido benzoico. Ma, come facilmente si com- 

 prende, questi non sono i prodotti che realmente si ottengono; si formano 

 invece sostanze che stanno con quelli in immediata relazione. 



Il nitrosobenzolo, come risulta dalle nostre osservazioni sull'acido nitro- 

 sobenzoico ( l ) e segnatamente da quelle di Bamberger ( 2 ), dà origine facil- 

 mente all'azossibenzolo, il quale, come trovò recentemente H. M. Knip- 

 scheer ( 3 ), passa per azione della luce al suo isomero l'o-ossiazobenzolo, 



2C 6 H 5 NO — C 6 H S -N — N-C 6 H 5 — * C 6 H 5 • N = N • C 6 H 4 0H . 



La fenilidrossilammina è rappresentata in prima linea dal suo derivato 

 dibenzoilico ed in minore quantità da quello monobenzoilico, ma poi anche 

 dal dibenzoil-p-amidofenolo e dal benzoil-o-amidofenolo, 



C 6 H 5 N(0-COC 6 H 5 ) (COC 6 H 5 ), C 6 H 5 N(OH) (COC 6 H 5 ) 

 e C 6 H 4 (0 • COC 6 H 3 ) NH (COC 6 H 5 ) , C G H 4 (0H) NH- COC 6 H 5 . 



Finalmente l'anilina dalla benzanilide, C 6 H 5 NH • COC 6 H 5 . 



(') Vedi la Nota III. Questi Kendiconti, voi. XI, pag. 281 (1° sem. 1902). 



( 2 ) Berichte, voi. 35, pag. 1606 ed anche ibid., 33, 1939. 



( 3 ) Centralblatt 1903, I, pag. 1082. 



