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Il nostro ulteriore còmpito era però quello di vedere in che limiti questa 

 reazione poteva essere allargata ; se cioè le altre aldeidi aromatiche erano in 

 grado di produrre analoghi effetti. Il risultato delle nostre esperienze fu 

 questo: che all' infuori dell'aldeide anisica, le altre aldeidi da noi sperimen- 

 tate non dettero risultati soddisfacenti; la reazione avviene in modo così 

 limitato, che la ricerca dei prodotti formatisi non è più conveniente. Noi 

 abbiamo, oltre Y anisica, di cui diremo più particolarmente più avanti, im- 

 piegato le aldeidi vanillica, piperonilica, salicilica e cinnamica, ma oltre 

 i rispettivi acidi, non abbiamo ottenuto in quantità sufficiente, nè in modo 

 conveniente altre sostanze. Queste ultime erano rappresentate da resine. Il 

 furfurolo ci dette il peggiore resultato, perchè non ottenemmo che tracce 

 di materie acide. Diremo ancora che, come era da prevedersi, i chetoni sono 

 senza effetto sul nitrobenzolo ; tanto Y acetone, che Y acetof enone lo lasciano 

 completamente inalterato. 



Aldeide anisica. — Fra tutte le aldeidi aromatiche da noi sperimen- 

 tate, quella che più si accosta alla benzoica pel suo contegno col nitroben- 

 zolo alla luce, è l'aldeide anisica e tanto che i prodotti ottenuti nelle due 

 reazioni si corrispondono perfettamente. Anzi, avendo noi questa volta impie- 

 gato quantità minori di materia prima, non abbiamo potuto separare che i 

 prodotti principali della reazione, i quali però vennero così a designarsi in 

 modo più evidente'. Essi furono oltre &YY acido anisico, la dianisoilfenili- 

 drossilammina, C 6 H 5 N(0-COC 6 H4-OCH 3 ) (C0C 6 H 4 • OCH 3 ), Y anisoilanilide, 

 C 6 H5NH-(COC 6 H4-OCH 3 ) e poi i due composti azoici provenienti dal nitro- 

 sobenzolo, cioè Y azossibenzolo e Yo-ossiazobenzolo. 



Noi abbiamo esposto al sole in due differenti esperienze complessiva- 

 mente 600 gr. del miscuglio, formato da parti uguali di nitrobenzolo ed 

 aldeide anisica. La via da noi seguita nella ricerca, corrisponde assai da 

 vicino a quella descritta ultimamente per l'aldeide benzoica e però potremo 

 essere assai più brevi. I tubi dopo l' insolazione contenevano un liquido rosso- 

 bruno scuro, in cui erano sospesi in notevole quantità i cristalli dell'acido 

 anisico. L' intero prodotto venne distillato in corrente di vapore acqueo per 

 eliminare la parte inalterata delle due sostanze prime. Il residuo col raffred- 

 damento si rapprende in massa, per la cristallizzazione dell'acido anisico e 

 perchè anche la parte oleosa, rimasta indisciolta in fondo al pallone, si soli- 

 difica. Il tutto venne agitato con etere e la soluzione eterea lavata ripetu- 

 tamente con carbonato sodico per togliere l' acido anisico, che fu riottenuto 

 poi dalla soluzione alcalina per acidificazione. La parte rimasta disciolta 

 nell'etere, si presentò, dopo eliminato il solvente, quale massa precipuamente 

 amorfa quasi nera, contenente alquanti cristalli giallastri. Venne seccata nel 

 vuoto sull'acido solforico. 



Nelle due esperienze eseguite con esposizioni di diversa durata, si ebbero 

 i seguenti resultati, riferiti a 100 gr. di ciascuno dei due componenti. 



