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Durata 



acido anisico 



le altre 



dell'esposizione 





sostanze 



4 % mesi 



9 gr. 



10 gr. 



18 mesi 



17,2 » 



15 » 



Comparando questo specchietto con quello pubblicato nella nostra ultima 

 Nota, che riguarda la benzaldeide, si vede che i rendimenti sono presso a 

 poco della stessa entità. Così ad es. per la massima esposizione d'allora 

 (23 mesi) si ebbe, riferendo i rendimenti a 200 gr. di miscuglio di nitro- 

 benzolo e benzaldeide, 16,4 gr. d'acido benzoico e 15 gr. delle altre sostanze. 



L'ulteriore separazione dei prodotti venne fatta anche questa volta per 

 mezzo dell'etere petrolico. La parte meno solubile, che resta indietro nel- 

 l'esaurimento della massa greggia con questo solvente, venne trattata con 

 etere. Questo ne scioglie una porzione, di cui diremo più avanti, e lascia 

 indietro un residuo brunastro, che potè essere purificato dal benzolo. Così 

 facendo, ottenemmo pagliette argentine, dal punto di fusione 171°, che si 

 dimostrarono identiche alì'anisoilanilide, C 6 H 3 NH(C0CeH 4 • OCH 3 ). Il nostro 

 prodotto corrispondeva in tutto alla descrizione che ne danno gli autori ('); 

 il punto di fusione indicato dal Lossen è di 169°, 5. 



Separata l'anisoilanilide dalle sostanze più solubili nell'etere, si passò 

 all'esame di queste ultime, ma la particolareggiata descrizione del processo 

 seguito, che sarà a suo tempo riportato per esteso nella Gazzetta chimica, 

 ci condurrebbe oltre ai limiti segnati a questa Nota. Siccome però il lungo 

 e paziente lavoro di separazione non può essere riassunto brevemente, così 

 qui diremo soltanto, che, oltre alì'anisoilanilide e ad una sostanza fusibile 

 a 184°, riscontrata in assai piccola quantità, questa frazione conteneva ancora 

 un composto della forinola empirica C 22 Hi90 5 N , che sarebbe quella della 

 dianisoilfenilidrossilammina : 



C 6 H 5 N(0 • C0C 6 H 4 • OCH 3 ) (COC 6 H 4 • OCH 3 ). 



Questa sostanza, che cristallizza dall'alcool metilico in prismi privi, di 

 colore, fusibili a 150°, non crediamo sia stata descritta finora, ma per la 

 sua composizione e per l'analogia colla dibenzoìlfenilidrossilammina, che 

 similmente si ottiene colla benzaldeide, apparisce assai probabile che essa 

 abbia realmente la costituzione che noi le attribuiamo. 



La parte del prodotto greggio, che a caldo si scioglieva nell'etere pe- 

 trolico, venne scissa in due ulteriori porzioni. Quella che si separava tosto 



(') Vedi Beilstein, II voi , pag. 1530; Lossen, Annalen der Chemie, voi. 175, pag. 292; 

 Haller, Compt. Rend. voi. 121, pag. 189. 



Rendiconti. 1905, Voi. XIV, 2° Sem. 49 



