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Sebbene ancora non ci sia stato possibile isolare la biossiammoniaca, 

 in causa della grande rapidità con cui reagisce sopra se stessa ovvero con 

 altre sostanze presenti, tuttavia le numerose trasformazioni precedentemente 

 descritte si compiono in modo egualmente netto e spesse volte quantitativo ; 

 talcbè i composti sopra accennati (i quali si possono anche considerare come 

 derivati della biossiammoniaca) nella pratica trovano impiego invece della 

 biossiammoniaca, nello stesso modo che nella maggior parte dei casi, invece 

 p. e. dell' idrossilammina libera si adoperano i sali corrispondenti. 



Sia che la biossiammoniaca debba venire considerata secondo l'una o 

 l'altra delle due forme: 



HN:0 ovvero HN(OH) 2 , 



era da aspettarsi cbe essa, come tutte le altre sostanze che nella loro mo- 

 lecola contengono l'aggruppamento: 



HN< 



dovesse reagire anche con i joduri alcoolici per fornire i corrispondenti pro- 

 dotti di sostituzione: 



R . CH 2 . NO ovvero R . CH 2 . N(OH) 2 



i quali, naturalmente, subito dovevano trasformarsi nell'ossima: 



R.CH:NOH. 



L'esperienza, che si compie con grande facilità, ha pienamente confer- 

 mate le previsioni e la nuova reazione conduce nettamente alle ossime delle 

 aldeidi corrispondenti agli alcool da cui derivano i joduri impiegati. 



Ad una molecola del sale sodico dell'acido nitroidrossilamminico, sciolto 

 in acqua ed alcool, si aggiungono due molecole di joduro di etile e si bolle 

 per qualche tempo a ricadere; il liquido viene in seguito trattato con poca 

 potassa (per decomporre il nitrito alcoolico eventualmente formatosi come 

 prodotto secondario) e quindi si distilla in corrente di vapore, che trasporta 

 l'ossima dell'aldeide acetica. Venne caratterizzata, come di consueto, bollendo 

 la soluzione acquosa con poco acido cloridrico : l'aldeide distilla ed il re- 

 siduo, per evaporazione, fornisce notevoli quantità di cloridrato di idrossi- 

 lammina. Aldeide ed idrossilammina furono a loro volta identificate per 

 mezzo delle solite reazioni. 



In tal modo, partendo da un alcool primario (passando per il corrispon- 

 dente ioduro) si ottiene l'aldeide e contemporaneamente la biossiammoniaca 

 viene ridotta ad idrossilammina: 



R.CH 2 (OH) -f- NH(OH) 2 — > R.COH + NH 2 (OH). 



