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i quali per mancanza di un metodo sintetico di applicazione generale sono 

 ancora poco conosciuti. 



Un tale metodo poteva essere offerto dalla reazione fra gli idrazoni delle 

 aldeidi e gli eteri degli acidi /^-chetonici : questi corpi condensandosi con 

 eliminazione di una molecola d'acqua ed una molecola di alcool potevano 

 dare origine a derivati del piridazone. Così ad esempio per azione dell'etere 

 acetoacetico sul fenilidrazone della benzaldeide era da prevedersi la forma- 

 zione di un difenilmetilpiridasone : 



CH 3 CH 3 



OC ^ 

 C 6 H 5 -CH '\3H, = CaHs.C^CH + C 2 H 5 .OH + H 2 0 . 



Il + I II I . 



N x C00C 2 H 5 N x .CO 



\NH 



N 



I i 



C 6 H 5 C 6 H 5 



Le prime esperienze in proposito furono eseguite tre anni or sono in- 

 sieme al dott. Gr. Vassallo nel laboratorio di chimica generale dell' Università 

 di Palermo. Eiscaldando direttamente a circa 200° in bagno di paraffina il 

 fenilidrazone della benzaldeide con l'etere acetoacetico si ottenne una sostanza 

 ben cristallizzata fusibile a 140°. Si constatò inoltre che i fenilidrazoni di 

 altre aldeidi (aldeide m- e p- nitrobenzoica, aldeide salicilica) trattate nelle 

 stesse condizioni con l'etere acetoacetico o rimanevano inalterate, oppure su- 

 bivano una profonda resinificazione; nello stesso modo si comportava il p- 

 tolilidrazone dell'aldeide benzoica. Operando invece in presenza di cloruro di 

 zinco, si riuscì ad ottenere da tutti questi idrazoni ed etere acetoacetico pro- 

 dotti cristallini già ad una temperatura di 130-135°. Il mio trasferimento 

 in questa Università ed i lavori d' impianto di questo istituto di chimica 

 farmaceutica mi costrinsero ad interrompere per lungo tempo lo studio della 

 nuova reazione. Esso fu ripreso nel marzo dello scorso anno insieme al 

 dott. Riccardo Ciusa, al quale diedi anzitutto t incarico di ripetere le espe- 

 rienze fra l'etere acetoacetico ed il benzalfenilidrazone, allo scopo di deter- 

 minare la composizione empirica e le proprietà fìsiche e chimiche del pro- 

 dotto fusibile a 140°. Nelle sue esperienze il dott. Ciusa impiegò un nuovo 

 campione di etere acetoacetico proveniente però anch'esso dalla fabbrica di 

 Kahlbaum come quello da me usato nel laboratorio di Palermo. Però con 

 nostra grandissima sorpresa non fu più possibile riottenere la sostanza fusi- 

 bile a 140°; in' tutte le nuove esperienze, in cui si riscaldava direttamente 

 con etere acetoacetico a 200°, il benzalfenilidrazone rimaneva sempre inal- 

 terato e veniva ricuperato col suo punto di fusione 154-156°. 



Dopo numerosi tentativi riusciti completamente infruttuosi incaricai il 

 dott. Guido Lazzarini, al quale avevo affidato lo. studio della reazione fra 



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