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gli idrazoni e l'etere acetoacetico in presenza di cloruro di zinco, di ripe- 

 tere l'esperienza fra l'etere ed il benzalidrazone operando ad una tempera- 

 tura più bassa (130-135°) ed in presenza del cloruro di zinco. In queste 

 condizioni anche il benzalidrazone reagì energicamente con l'etere acetoace- 

 tico : dal prodotto della reazione si potè facilmente isolare una sostanza 

 bianca ben cristallizzata, che 'però risultò completamente diversa dal pro- 

 dotto fusibile a 140° ottenuto precedentemente. Il nuovo composto fondeva 

 dopo ripetute cristallizzazioni dall'alcool a 103,5-104,5°. 



I tentativi per ottenere la sostanza fusibile a 140° furono definitiva- 

 mente abbandonati. Servendosi di un campione di prodotto preparato da me 

 noi laboratorio di Palermo, il dott. Lazzarini potè eseguire delle analisi e 

 determinare alcune proprietà della sostanza ; l' impossibilità di riottenere 

 questo prodotto non ci ha permesso di chiarirne la natura chimica. Le ana- 

 lisi hanno però dimostrato che il composto fusibile a 140° ha una composi- 

 zione affatto diversa da quella dei composti che si formano dagli idrazoni e 

 l'etere acetoacetico in presenza di cloruro di zinco, e che verranno descritti 

 in seguito. Per questo motivo credo opportuno riportare qui separatamente 

 i dati raccolti dal dott. Lazzarini sulla sostanza fusibile a 140°. Per la pre- 

 parazione di essa, eseguita ripetute volte e sempre con esito positivo col 

 campione di etere acetoacetico impiegato nel laboratorio di Palermo, io operai 

 nel modo seguente: 



Un miscuglio di 5 gr. di benzalfenilidrazone e 5 gr. di etere acetoace- 

 tico venne riscaldato in bagno di paraffina a 195-205° per tre ore. Dopo il 

 raffreddamento la massa oleosa rossastra si rapprese lentamente trasforman- 

 dosi in una densa poltiglia di piccoli mammelloni, che venne stemperata 

 con alcool, filtrata, lavata sul filtro con alcool e ricristallizzata dall'alcool 

 bollente fino a punto di fusione costante. 



Le analisi diedero dei numeri che corrispondono abbastanza bene a 

 quelli richiesti dalla formula C 2 iH 16 0 2 N 2 . 



In due determinazioni crioscopiche, usando come solvente il benzolo, si 

 trovarono per il peso molecolare i numeri 305 e 308; per la formula pre- 

 cedente si calcola il peso molecolare 328. 



La formazione di un composto C 21 H 16 0 2 N 2 si può interpretare ammet- 

 tendo che una molecola di idrazone reagisca con due molecole di etere aceto- 

 acetico eliminando due molecole di acqua e due molecole di alcool secondo 

 l'equazione : 



C 13 H 12 N 2 + 2C tì H 10 O 3 = C 21 H 16 0 2 N 2 + 2C 2 H 6 0 + 2H 2 0. 



La sostanza cristallizza dall'alcool in lamin.ette bianche di splendore 

 madreperlaceo fusibili a 140-140,5° ; è insolubile in acqua, solubile in alcool, 

 etere, ligroina, alcool amilico, solubilissima in etere acetico, benzolo e ciò- 



