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roformio. È insolubile in acido cloridrico concentrato anche a caldo ; si scioglie 

 bene anche a freddo in acido solforico concentrato con intensa colorazione 

 rossa. Riscaldata all'ebullizione con soluzione concentrata di potassa caustica, 

 si trasforma in un composto bianco che dall'alcool si separa in cristalli fusi- 

 bili a 112-113°. 



Per azione del bromo in soluzione cloroformica a temperatura ordinaria 

 si ebbe un composto fusibile a 160°, che dall'alcool cristallizzava in bellis- 

 simi aghi lunghi e bianchi contenenti secondo due determinazioni concor- 

 danti 20,5 per cento di bromo. Dato il piccolo numero di fatti, che ho po- 

 tuto raccogliere sul composto in questione, mi astengo dall' esporre ipotesi 

 intorno alla sua struttura chimica. 



Completamente chiarita è invece la costituzione dei composti che si ot- 

 tengono dai fenilidrazoni delle aldeidi aromatiche e l'etere acetoacetico in 

 presenza di cloruro di zinco. In queste condizioni la reazione procede per 

 tutti gli idrazoni finora studiati in modo analogo; una molecola di idrazone 

 reagisce con una molecola di etere acetoacetico eliminando una molecola di 

 acqua e due atomi di idrogeno: col benzalfenilidrazone si ha per esempio 

 l'equazione : 



C 13 H 12 N 2 -1- C 6 H 10 O 3 = C 19 H 18 0 2 N 2 + H 2 0 + H 2 . 



Il composto C 19 H 18 0 2 N 2 è stato riconosciuto identico all' eetre etilico 

 dell'acido 5-metil-l,3-difenilpirazol-4-carbonico : 



N.C S H 5 

 CH 3 .C / xN > N 



amooc.c^ 



! C.C 6 H 5 



ottenuto per la prima volta da L. Knorr ed A. Blank (') -per azione della 

 fenilidrazina sull'etere acetbenzalacetico. Saponificato con potassa alcoolica il 

 nostro composto fornisce un acido Ci 7 H 14 0 2 N 2 che fonde esattamente a 194° 

 come l'acido 5-metil-l,3-difenilpirazol-4-carbonico di Knorr e Blank. 



La condensazione dell'etere acetoacetico col benzalfenilidrazone può con- 

 durre a due derivati pirazolici di costituzione differente, secondo che alla 

 formazione dell'acqua prende parte, oltre l'atomo di idrogeno del gruppo me- 

 tilenico dell'etere, l'atomo di idrogeno immidico, oppure l'atomo di idrogeno 

 metinico dell' idrazone. Queste due possibilità sono espresse dagli schemi 

 seguenti : 



I. 



HN.C 6 H 5 N.C 6 H 5 



CH3.CO N CH 3 .C N 



I + Il = Il II +H.0 4-H, 



C 2 H 5 OOC.CH 2 HC.C 6 H 5 C 2 H 5 OOC.C — C.C 6 H 5 



(») B. 18, 932. 



