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Entrambi gli eteri forniscono per saponificazione con acido solforico con- 

 centrato i corrispondenti nitroacidi, i quali, come i composti suaccennati, 

 cristallizzano bene dall'alcool e dal benzolo. Due altri acidi metilfenilnitro- 

 fenilpirazolcarbonici furono ottenuti da L. Knorr e Fr. Jodicke ( l ) per azione 

 della fenilidrazina sugli eteri o- e p- nitrobenzoilacetoacetici. La costituzione 

 di questi nitroderivati corrisponde allo schema seguente: 



N.C 6 H 5 

 N0 2 .C. 6 H 4 .C<f>N 



HOOC.C 



4 3 



-C.CH 3 



Acido 3-metil-l-fenil-5-(2- o 4-nitrofenil)-pirazol-4-carbonico. 



Come si può facilmente rilevare, il mio metodo sintetico non può con- 

 durre a derivati pirazolici contenenti due gruppi fenilici nelle posizioni 1 e 5. 

 Negli acidi difenilpirazolici ottenuti dagli idrazoni delle aldeidi aromatiche 

 i gruppi fenilici debbono necessariamente occupare le posizioni 1 e 3 e solo 

 può variare la posizione rispettiva del metile e del carbossile. 



Come ho fatto notare più sopra, i composti che si formano nella reazione 

 fra gli idrazoni e l'etere acetoacetico sono identici a quelli che si ottengono 

 col metodo di Knorr e Blank per azione della fenilidrazina sui prodotti di 

 condensazione delle aldeidi con l'etere acetoacetico. Mentre però a causa della 

 poca accessibilità di questi prodotti di condensazione la reazione di Knorr 

 e Blank non fu applicata che al solo etere acetbenzalacetico, il metodo da 

 me scoperto, il quale si basa sull' impiego di sostanze accessibilissime e di 

 facile preparazione, si può annoverare sin da ora fra i processi generali più 

 importanti per la sintesi di derivati del pirazolo. Ho già iniziato una nuova 

 serie di ricerche sintetiche coi fenil- e tolilidrazoni di altre aldeidi aroma- 

 tiche e grasse. 



Mi propongo inoltre di istituire delle esperienze con gli eteri alchil- 

 acetoacetici : 



CH 3 .CO.CH(R).COOC 2 H 3 



dai quali, non essendo possibile, come è facile rilevare, la formazione di 

 composti pirazolici, si potrebbero ottenere derivati del piridazone secondo 

 gli schemi seguenti : 



HN.C 6 H 



N.C tì H 5 



CH s .CO N CH3.CZ 



| +•• '|| = Il II + H 2 0 + C 2 H 3 OH 

 R.CH HC.CeHs R.C\ /CCsH.$ 



Nx> CO 



ÓC 2 H 5 



(•) B. 18, 2256. 



