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oppure : 



HC.C 6 H 5 



C.C 6 H 5 



CH3.CO 



V 



N 



+ 



+ H s O + C 2 H 3 OH . 



R.CH 



HN.C 6 H 5 



R.C 



XX 



N.C 6 H 5 



v CO.OC 2 H 5 



00 



Le ricerche saranno estese anche ad altri acidi chetonici. 



Chimica. — Nuove ricerche sui derivati iclrossilamminici dei 

 chetoni del tipo R . CH : CH . CO . CH : OH . R ('). Nota di Gaetano 

 Minunni e R. Ciusa, presentata dal Socio E. Paterno. 



In una Nota preliminare pubblicata parecchi mesi or sono ( 2 ) furono 

 comunicati i primi risultati delle nuove ricerche intraprese l'anno scorso in 

 questo Istituto sui derivati idrossilamminici dei chetoni del tipo del diben- 

 zalacetone e particolarmente sui composti che si ottengono da questi che- 

 toni per azione dell' idrossilammina in soluzione alcoolica ed in presenza di 

 acetato sodico. In queste condizioni il chetone reagisce con due molecole di 

 idrossilammina eliminando una molecola d'acqua. Questa reazione, già stu- 

 diata ( 3 ) col dibenzalacetone, col difurfuralacetone, col dipiperonalacetone, fu 

 ora estesa al disalicilidenacetone ; essa fornì in tutti i casi prodotti analo- 

 ghi e può essere quindi considerata come generale per i chetoni del tipo 

 R . CH : CH . CO . CH : CH . R. Dal dibenzalacetone si ottennero due com- 

 posti isomeri dalla formula CnH 18 0 2 N 2 . Questi corpi, ai quali fu dato il 

 nome di «- e /?- dibenzalacetonidrossilaminossima, risultano per addizione 

 di una molecola di idrossilammina alla dibenzalacetonossima e contengono 

 entrambi, come fu già dimostrato sperimentalmente da uno di noi, oltre al 

 gruppo ossimico = NOH , il residuo idrossilamminico — NHOH . 



Allo scopo di chiarire la costituzione dell'a-derivato che rappresenta il 

 prodotto principale della reazione, credemmo conveniente studiarne il com- 

 portamento coi riducenti ed operando con sodio ed alcool amilico bollente 

 ottenemmo una base dalla formula C n H 18 N 2 , che fu già descritta nella 

 Nota preliminare e che evidentemente si forma in una seconda fase della 

 reazione per eliminazione d'acqua dall' amina C n H 1G (NH 2 ) (NHOH). Il pro- 



( 1 ) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica farmaceutica della E. Università di 

 Sassari. 



(2) Gazz. 34, II, 373. 



( 3 j Gazz. 27, II. 26:5, 20. II, 387 e 404. 



