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noi in un precedente lavoro (') si forma anche per azione dell'acido clori- 

 drico sull' a-derivato. Il prodotto di riduzione della /9-idrossilarninossima è 

 completamente diverso da quello dell'a-derivato, come dimostrano le proprietà 

 dei rispettivi cloridrati, cloroplatinati e benzoilderivati. 



Descrizione delle esperienze. 



1. Bromo derivato dell' a-dibensalacetonidrossilaminossima. — Per di- 

 mostrare la presenza di un doppio legame nell'a-derivato ne abbiamo stu- 

 diato il comportamento col bromo. Si sospende 1 gr. di sostanza finamente 

 polverizzata in poco cloroformio e, dopo aver riscaldato sino all'ebullizione, 

 si aggiunge a gocce e scaldando moderatamente, una soluzione diluita di 

 bromo in cloroformio finché si ha la persistenza della colorazione rossastra. 

 Si separa una sostanza bianca, cristallina, che fu ricristallizzata dall'alcool. 



0,2098 gr. sost.: 0,1772 Ag Br (Br = 0,075404 gr.) 



C 17 H 18 0 2 N 2 Br Calcolato Br 36,19 Trovato Br 35,94. 



Questo bromoderivato fonde a 172° con decomposizione, è abbastanza 

 solubile in alcool metilico ed etilico, poco solubile a freddo in cloroforoaio, 

 molto a caldo, poco solubile in etere acetico, insolubile in acqua ed in etere. 



IL Ossidazione dell' a-dibenzalacetonidrossilaminossima. — Si sciol- 

 gono gr. 4,4 di a-derivato in una piccolissima quantità di acido cloridrico 

 concentrato freddo, ed alla soluzione limpida si aggiunge una soluzione di 

 un grammo di permanganato di potassio in 400 cm 3 di acqua agitando con- 

 tinuamente e tenendo il recipiente durante l'operazione in un bagno d'acqua 

 fredda. Si separa così una sostanza giallognola che viene purificata per cri- 

 stallizzazione dall'alcool acquoso, da cui si separa in forma di cristallini 

 gialli, solubili in quasi tutti i solventi organici, insolubile in acqua. La 

 sostanza si rammollisce a 165° e fonde con decomposizione a 176°. 11 'ren- 

 dimento è molto scarso. 



0,1502 gr. sost.: 0,4268 gr. C0 2 ; 0,0757 gr. H 2 0. 

 0,1025 gr. sost: 10,2 cm 3 N (27,7°, 746 mm). 



C 17 H 14 ON 2 Calcolato C 77,86 ; H 5,34 ; N 10,68 

 Trovato » 77,62 » 5,73 ? 10,73 



La stessa sostanza si ottiene per ossidazione dell' a-dibenzalacetonidros- 

 silaminossima in-soluzione eterea con nitrito di amile. 



III. Riduzione della ft-dibenzalacetonidrossilaminossima. — Il ^-deri- 

 vato sottoposto all'azione del sodio in soluzione di alcool amilico bollente 

 fornisce, come il suo isomero, una base oleosa che galleggia sull'acqua, si 

 scioglie poco nell'etere e non solidifica nemmeno per forte raffreddamento. 



(') Gazz. 29, II, 404. 



