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Fonde a 135° ; si scioglie bene nell'alcool metilico ed etilico, poco in etere, 

 benzolo ed etere acetico, è insolubile in ligroina. 



V. Riduzione della disalicilidenacetonidrossilaminossima. — In un 

 pallone munito di refrigerante ascendente si sciolgono 10 gr. di sostanza in 

 500 ce. di alcool amilico, ed alla soluzione bollente si aggiunge del sodio 

 in pezzettini fino a tanto che esso non si scioglie che difficilmente. Il liquido 

 assume dapprima una colorazione rossa, diviene poi quasi nero e verso la 

 fine ritorna quasi incoloro. Dopo il raffreddamento si aggiunge dell'acqua e 

 dell'acido acetico fino a reazione acida. Si scaccia quindi l'alcool amilico 

 per distillazione con vapor d'acqua, si agita il residuo della distillazione 

 con etere per eliminare le resine e le ultime tracce di alcool amilico, e 

 quindi si alcanilizza con ammoniaca. Si estrae con etere, la soluzione eterea 

 si agita per pochi minuti con cloruro di calcio e si filtra. Si separa dopo 

 poco una sostanza bianca, cristallina che fu purificata per cristallizzazione 

 dall'alcool. 



0,1183 gr. sost: 0,3124 gr. C0 2 ; 0,0694 gr. H 2 0 . 

 0,1051 gr. sost. : 9 cm 3 N (9°,752 mm). 

 C„H 18 N 8 (OH) t Calcolato C 72, 3 ; H:6, 4 ; N 9,9 

 Trovato » 72,02 » 6,51 » 10,2 



Il nuovo prodotto di riduzione si presenta in pagliette bianche, fonde 

 a 191° con decomposizione, è poco solubile a freddo nell'alcool, molto a 

 caldo ; è pochissimo solubile in etere freddo ed in benzolo anche a caldo, 

 si scioglie bene in etere acetico a caldo, difficilmente a freddo, è insolubile 

 in ligroina, solubilissimo in acido acetico, cloridrico e solforico, come pure 

 nell' idrato potassico. 



Chimica. — Posizione dei gruppi — N0 2 ed — NH 2 nei mono- 

 nitro- ed aminoderivali dell'aldeide e dell'acido piperonilici 0). 

 Nota di Efisio Mameli, presentata dal Socio E. Paterno. 



Nel corso delle mie precedenti ricerche ( 2 ) su numerosi derivati ottenuti 

 dal piperonal, ho avuto occasione di preparare i nitrocomposti di alcuni di 

 essi. Il loro studio mi ha fatto richiamare l'attenzione sui nitro- ed amino- 

 derivati del piperonal e dell'acido corrispondente e ho dovuto accorgermi 

 che la posizione delle catene azotate sostituenti in quelle molecole non era 

 stata ancora rigorosamente dimostrata, nonostante le affermazioni che si ri- 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale dell'Università di Cagliari, 

 giugno 1905. 



( 2 ) Gazz. chini, ital., 1904, 34, I, 358; II, 170,409; 1905, 35, II, 32 - Atti Accad. 

 Lincei, 1904, 13 I, 717; II, 315, 611. 



