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alla piperonilamide e da questa, per azione degli ipobromiti alcalini, alla 

 1 amino- 3-4 metilenpirocateohina: 



H 2 C 



,0- 



-COOH 



H 2 C 



-COOCH3 



H 2 C 



0-/ 



0- 



-CO-NH, 



H 2 C 



0- 



0— 



-NH. 



In seguito, Rupe e Majewski ('), ossidando con acqua ossigenata in 

 soluzione alcalina, il nitrile della piperonalossima, passarono anch' essi al- 

 l'amide dell'acido piperonilico e da questa, per azione dell' ipobromito di 

 sodio, alla suddetta lamino- 34 metilenpirocateohina : 



H 2 C< 



,0- 

 -0- 



H 2 C< 



-CHO 



*0- 



-CH:NOH 



H 2 C< 



^0— 



— CN 



H 2 C 



0- 

 0— 



H 2 C 



-CONH 2 



— NH 2 



Quest'anima è stata descritta come una sostanza cristallizzata p. f. 44°, 

 p. e. 145° a 16 mm. Abbiamo visto invece cbe Hesse, per riduzione dell'acido 

 nitropiperonilico, aveva ottenuto un'amina, sotto forma di olio bruno alcalino, 

 di cui non aveva indicato le costanti fisiche. Mancavano inoltre le costanti 

 dei sali sì dell' una che dell'altra amina. Questi due corpi non erano stati 

 quindi completamente studiati, nè tanto meuo dimostrati identici, per quanto 

 si trovino talvolta indicati come tali ( 2 ). 



E fu appunto lo studio comparativo fra questi due prodotti di prove- 

 nienza diversa, che mi condusse alla soluzione del quesito propostomi. 



Nel nitropiperonal, nell'acido nitropiperonilico e nella nitrometilenpiro- 

 catechina, intorno al nucleo benzenico centrale, esistono dei gruppi sostituenti 

 con funzionalità diversa. Trasformando 0 eliminando tali gruppi, a seconda 

 dei casi, ho potuto stabilire le relazioni esistenti fra le formule di ciascuno 

 di questi corpi, sia rispetto a quelle degli altri due, come rispetto a quelle 



( J ) Ber. Deut, chem. Gesell., 1900, 33, 3403. 



( 2 ) Richter, Lexikon der Kohlenstoff-Verbindungen, (1900), 405. — Supplement I, 

 (1901), 48. 



