— 430 — 



e in quest'ultimo caso, poiché le posizioni 1 e 6 sono simmetriche rispetto 

 al gruppo diossimetilenico 3-4, avrei dovuto ottenere un'amina identica al- 

 l'altra già nota e ben definita, preparata da Rupe e Majewski e da Van Ling 

 dalla piperonilamide : 



I fatti dimostrarono appunto che questa seconda ipotesi era la vera. Ridu- 

 cendo l'acido nitropiperonilico, con stagno e acido cloridrico, ho ottenuto un 

 corpo, che dalle poche reazioni e analisi finora eseguite, suppongo debba essere 

 l'acido amidopiperonilico, o acido metilendiossiantranilico, il quale si presen- 

 terebbe con caratteri differenti dall'acido metilendiossiantranilico finora cono- 

 sciuto ( ! ), e del quale mi riservo di continuare lo studio. Ma dalla stessa 

 reazione ottenni inoltre, come Hesse, un olio bruno di reazione alcalina, ch'io 

 però potei riuscire a cristallizzare e poi purificare. Il suo p. f. = 44° coin- 

 cideva con quello dell'anima ottenuta dalla piperonilamide. Confermai poi 

 questa identità con il confronto delle costanti fisiche del cloridrato, del sol- 

 fato e del picrato. 



Anche il prodotto di riduzione della nitrometilenpirocatechina aveva 

 gli stessi caratteri fisici; per cui venivano così stabilite con sicurezza le 

 formule dei due prodotti, che si ottengono nella nitrazione diretta dell'acido 

 piperonilico : 



Per le reazioni sul diossimetilene, mi rivolsi a una proprietà caratte- 

 ristica di questo gruppo, per la quale il piperonal e derivati si decompon- 

 gono, se scaldati con acido cloridrico diluito in tubi chiusi, liberando carbonio 

 e dando il difenolo corrispondente ( 2 ). Mi proponevo così di giungere a una 

 nitropirocatechina, che mi avesse confermato i risultati precedentemente otte- 

 nuti. Ebbi infatti per decomposizione del nitropiperonal e dell'acido nitro- 



0) Ber. Deut. chem. Gesell., 1895, 28, 1386. 



( 3 ) Ann. d. Chem. u. Pharra., 1871, 159, 142; Bulletin de la Soc. chim. de Paris, 

 1871, 16, 332; Gazz. chim. ital, 1888, 18, 404; Journ. chem. Soc, 1890, 57, 996, 1028. 



