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assenza di acidi tienici superiori ed in modo speciale del tritionico, ma di 

 ciò vedremo tra breve. 



2) La soluzione acidificata con acido acetico e trattata con soluzione 

 di solfato di rame, dà dopo un certo tempo a freddo un abbondante precipitato 

 giallo che per riscaldamento diventa bruno : questo precipitato raccolto sa 

 filtro e poi scaldato in capsulina di porcellana va gradatamente imbrunendo 

 fino ad assumere un colore azzurro-nero con sviluppo di S0 2 ; riscaldando più 

 fortemente si può vedere lo zolfo che abbrucia con fiamma azzurrognola. Il 

 composto è un iposolfito doppio di rame e di sodio 



3) La soluzione neutralizzata con HC1 diluito e trattata con soluzione 

 di cloruro ferrico, dà una colorazione bruno-violacea non persistente dovuta 

 forse ( 2 ) ad iposolfito di ferro. 



4) Trattando una soluzione di nitrato di bismuto con alcune gocce del 

 liquido anodico previamente neutralizzato, aggiungendo poi 10-15 ce. d'alcool 

 (e acqua sufficiente perchè non si abbia intorbidamento) ed infine alcune gocce 

 di soluzione di cloruro potassico, si ha dopo un certo tempo la separazione 

 di cristalli gialli aghiformi dovuti a iposolfito doppio di bismuto e potassio ( 3 ). 



Il problema più grave era quello di determinare quantitativamente l'ipo- 

 solfito in presenza di solfato, di solfito, eventualmente di solfuro e di sali di 

 acidi tionici : nelle prime elettrolisi non essendoci curati degli inconvenienti 

 dovuti alla possibile formazione di questi ultimi, avevamo adottato come 

 metodo di analisi il seguente consigliato nel caso di contemporanea presenza 

 di solfuri, solfiti, iposolfiti, solfati ( 4 ). 



Nel liquido da analizzare veniva prima constatata la completa assenza 

 di solfuri per mezzo del nitroprussiato sodico, e qualora tracce di solfuri si 

 fossero trovate (il che non avvenne che in uno o due casi), il liquido stesso 

 veniva agitato con carbonato di cadmio ripetutamente fino a che il carbonato 

 stesso rimaneva perfettamente bianco, si filtrava il solfuro di cadmio forma- 

 tosi ed il carbonato rimasto in eccesso ed il filtrato veniva portato a volume. 

 Un'aliquota veniva trattata con acido cloridrico all'ebollizione in corrente di 

 anidride carbonica previa aggiunta di bicarbonato sodico fino a che non si 

 aveva più odore di S0 2 ; si scomponevano così solato e iposolfito presenti con 

 deposito di zolfo ; si filtrava e si determinava il solfato sotto forma di solfato 

 di bario. Un'altra aliquota veniva completamente ossidata con acqua di bromo 

 fino a colorazione gialla persistente; in tal modo il solfito e l'iposolfito ven- 

 gono ossidati a solfato e determinando nel liquido risultante tutto il solfato 



(') A. Friessner, loc. cit. p. 283; Treadwell, Lehrb d. analyt. Chemie, I, p. 301 (Deu- 

 ticke, Leipzig und Wien, 1899). 



( 2 ) Treadwell, loc. cit. 



( 3 ) Treadwell, loc. cit. 



( 4 ) Classen, Ausgewahlte Meth. d. analyt. Chem. II, p. 266 (Vieweg und Sohn, Braunsch- 

 weig, 1903). 



