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il filtro. Prima naturalmente di adottare il metodo per il nostro scopo ese- 

 guimmo alcune prove su soluzioni di iposolfito titolate con iodio : una prima 

 prova eseguita lavando lo zolfo filtrato con alcool e nella quale si previde 

 subito un po' di perdita perchè il liquido filtrava torbido, diede i seguenti 

 risultati : 



zolfo trovato = 12,1 % zolfo calcolato = 12,9 % 



per Na 2 S 2 0 3 . 5H 2 0 . 



In una seconda prova eseguita lavando con acqua si trovò il 12,35 % quindi 

 circa il 0,5 °/o in meno del teorico: per il nostro scopo speciale il metodo 

 d'analisi si poteva quindi considerare soddisfacente e l'adottammo senz'altro. 

 L'unico dubbio cbe poteva sorgere era che lo zolfo precipitato nell'analisi del 

 nostro liquido anodico non fosse tutto dovuto ad iposolfito, ma fosse in parte 

 dovuto a composti tionici, come per es. a tritionato: 



2Na 2 S 3 0 6 + 4HC1 = 4NaCl + 2H 2 0 + 5S0 2 + S , 



ma di questo dubbio tratteremo più avanti ; a solfuri e polisolfuri non poteva 

 naturalmente lo zolfo essere dovuto, perchè questi composti o non erano pre- 

 senti, o si eliminavano per trattamento con carbonato di cadmio. 



Eseguite tutte queste necessarie prove preliminari, iniziammo lo studio 

 sistematico della formazione elettrolitica dell' iposolfito, studio che stiamo 

 tuttora continuando. Diamo qui i risultati delle nostre elettrolisi : 



Elettrolisi I a (con diaframma). 



Intensità di corrente I 4 Amp. 



Densità anodica di corrente D A 33,3 Amp. 



1 dmq. 



Temperatura . . . T 60-70° 



Tensione agli elettroidi V 10 Volt. ca. 



Durata . . . • ... . ore 5 



Kame deposto nel Voltametro gr. 22,6 



Ampère — ora . . . ....... ... . . 19 



Iposolfito trovato (Na 2 S 2 0 3 ) ....... gr. 6,948 



Iposolfito teorico (gr. 2,95 per Amp. ora). . . gr. 56,05 



Kendimento i 12,4 % 



Elettrolisi ll a (con diaframma). 



Intensità di corrente I 2 Amp. 



Densità anodica di corrente D A 16,6 Amp. 



1 dmq. 



Rendiconti. 1905, Voi. XIV, 2° Sem. 56 



