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in bellissimi aghi gialli, sericei, che, in poco tempo, rivestono l'interno della 

 canna del refrigerante, disponendosi a gruppi stellati. Il liquido giallo che 

 distilla ha reazione alcalina sul principio, dopo poco però diventa neutro. Du- 

 rante la distillazione, si nota un leggero odore, che ricorda quello dell'acido 

 cianidrico. 



Mentre il nitropiperonal ha il p. f. = 97°, la sostanza solida distillata, 

 raccolta, lanata e asciugata all'aria, diede p. f. = 147°. Cristallizzata varie 

 volte dalla benzina, dove è solubilissima, ebbi p. f. = 152°. Questo risul- 

 tato mi fece subito supporre di trovarmi in presenza della nitrometilenpi- 

 rocatechina, la quale, secondo Jobst e Hesse, fonde a 148°. E infatti questo 

 corpo, preparato secondo le indicazioni date dai detti autori, per azione cioè 

 dell'acido nitrico sull'acido piperonilico, diede, dopo alcune cristallizzazioni 

 dalla benzina, p. f. = 152°. Ho confermato inoltre la sua identità mediante 

 l'analisi. 



Gr. 0,1010 di sostanza, mescolata con dieci o dodici volte il suo peso 

 di polvere di rame ridotto, diedero gr. 0,1854 di C0 2 e gr. 0,0315 di H 2 0. 

 Per quanto la polvere di rame, dopo la riduzione, si sia tenuta per parecchie 

 ore in corrente di aria secca, pure essa trattiene ancora delle tracce di idro- 

 geno, di cui si ha un lieve eccesso nei valori percentuali. 



Gr. 0,1870 di sostanza diedero cmc. 15 di N, a 26° e a 757 mm. di 

 pressione. In questa determinazione l'ossido di rame polverulento fu mesco- 

 lato con carbonato sodico secco. 



Trovato °/ 0 Calcolato per C 7 H 0 0 4 N 



I II 



C 50,06 — 50,28 



H 3,49 — 3,02 



N — 8,86 8,40 



11 nitropiperonal perde dunque, nelle condizioni descritte, il suo gruppo 

 aldeidico, con una reazione analoga a quella, per la quale gli acidi organici, 

 riscaldati con alcali forti (barite, calce, idrato sodico), perdono il carbossile. 



La decomposizione avviene non appena si scalda il nitropiperonal con la 

 soluzione di idrato sodico. Infatti, se dopo poco iniziata l'operazione, si inter- 

 rompe l'azione dell'idrato sodico, acidificando il liquido, e si riprende la di- 

 stillazione al vapor d'acqua, si ottiene ancora la stessa sostanza, che, per i 

 suoi caratteri, si palesa eguale alla nitrometilenpirocatechina. 



Mi riservo di ricercare se la perdita del gruppo aldeidico, nelle condi- 

 zioni accennate o in condizioni simili, sia un fatto generale da estendersi ad 

 altre aldeidi. 



Il liquido che rimane nel pallone, quando non distilla più la nitrome- 

 tilenpirocatechina, è denso, scuro, opaco. Se si acidifica, si ha un precipitato 



