ha così un precipitato che, seccato, si presenta come una polvere gialla, cri- 

 stallina, di odore speciale, molto solubile in acqua, con notevole raffredda- 

 mento. L'ebollizione della soluzione acquosa non produce decomposizione ap- 

 prezzabile nella sostanza. Fonde, con profonda decomposizione a 210°. 

 Gr. 0,2141 di questo cloridrato diedero gr. 0,1751 di AgCl. 



Trovato 0 /° Calcolato per C,H,0„N.HC1 



CI 20,22 20,42 



Il cloridrato, ottenuto con lo stesso procedimento dalla 1 amino-3.4 me- 

 tilenpirocatechina, presentava gli stessi caratteri. 



Il solfato fu ottenuto analogamente da entrambe le amine e, in ogni 

 caso, si presentò come una polvere giallo- rossastra, che cristallizza dall'acqua 

 o dall'alcool, in cristalli aghiformi bianchi, di odore acuto caratteristico, che, 

 riscaldati in tubo capillare, acquistano un colore scuro e fondono con decom- 

 posizione a 250°, trasformandosi in un liquido nero schiumeggiante. 



Gr. 0,2622 di sostanza diedero gr. 0,1600 di BaS0 4 . 



Trovato % Calcolato per (C,H 7 0 2 N) 2 .H 2 S0 4 . 



S 8,38 8,62 



Se alla soluzione acquosa o alcoolica delle due basi, si aggiunge una 

 soluzione di trinitrofenolo nello stesso solvente, si ottiene subito un preci- 

 pitato giallo, che cristallizza bene dall'alcool al 50 °/o> in bellissimi aghi 

 gialli ed è costituito dal picrato della base. Al calore si comporta variamente, 

 ma, dopo parecchie cristallizzazioni, si oscurò a 188°, e cominciò a fondere 

 a 192°, per fondere completamente a 195°, decomponendosi in un liquido nero 

 schiumeggiante. 



Gr. 0,1960 di sostanza diedero cmc. 26,2 di N, a 23° e 758 mm. di 

 pressione. 



Trovato % Calcolato per C 7 H 7 0 2 N.C6H 2 (N0 2 ) 3 OH 

 N 15,03 15,33 



5. Trasformazione dell'acido nitropiperonilico 

 e della nitrometilenpirocatechina in 1 nitro-3.4 pirocatechina. 



Per effettuare questa trasformazione, applicai la nota reazione, per la 

 quale, come già dissi, un corpo contenente il gruppo diossimetilenico, riscal- 

 dato in tubo chiuso, con acqua o con HC1 diluito, si decompone, liberando 

 carbonio e dando il difenolo corrispondente. 



Ho eseguito questa decomposizione tanto siili' acido nitropiperonilico, 

 quanto sulla nitrometilenpirocatechina e ho trovato che il primo, oltre alla 



