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decomposizione accennata, perde anidride carbonica. In entrambi i casi ho 

 ottenuto la lnitro-3.4 pirocatechina, già nota: 



(3,4) (1) 



(HO) 2 C 6 H 3 • N0 2 



Cercando le condizioni più opportune per questa reazione, ho Tisto che, 

 a 200°, i tubi contenenti l'acido nitropiperonilico esplodevano, per cui mi 

 limitai a riscaldare fino a 170°, per cinque ore. All'apertura, i tubi presen- 

 tavano notevole pressione e nell'interno contenevano una sostanza solida, scura 

 e un liquido colorato in giallo. Separata per filtrazione la sostanza nera so- 

 spesa, si riscontra che è costituita, in massima parte, da carbone, insieme a 

 piccola quantità di sostanza organica resinosa, che non si potè separare. Il 

 liquido filtrato ha reazione acida e, per l'aggiunta di idrato sodico, dà una 

 viva e intensa colorazione rossa, che scompare, se si ripristina la reazione 

 acida, con un viraggio così rapido e netto dal giallo paglierino al rosso car- 

 minio e viceversa, da permetterne l'uso come indicatore. Lo stesso liquido 

 filtrato diede, per lenta evaporazione, o meglio, per estrazione con etere, un 

 corpo giallo, molto scarso, che, purificato per cristallizzazione dalla benzina, 

 si presentò in aghi gialli, facilmente solubili in acqua, in alcool, in etere, 

 presentanti anch'essi la bella reazione di viraggio, di cui ho detto sopra, e 

 che è un carattere comune ai due mononitrodifenoli isomeri: 



per la cui scelta ricorsi al punto di fusione e ai derivati. 



In quanto al punto di fusione, ho trovato cifre oscillanti fra 162 e 169° 

 e non ho potuto raggiungere valori più costanti, sia perchè è difficile ottenere 

 il prodotto puro, sia perchè i rendimenti avuti furono sempre scarsi e non 

 mi permisero di procedere a molte cristallizzazioni successive. Del resto, 

 poiché il nitrodifenolo vicinale ha p. f. = 86° ('), mentre per l'altro i vari 

 autori danno cifre variabili e cioè: 157° ( 2 ), 168° ( 3 ), 175°.5-176° ( 4 ), non 

 v'ha dubbio ch'io dovessi escludere il primo e ammettere di trovarmi in pre- 

 senza del secondo. 



(') Weselsky e Benedikt, Monat. f. Chem., 1882, 3, 386. 

 («) Benedikt, Ber. Deut. chem. GeselL, 1878, li, 362. 



( 3 ) Weselsky e Benedikt, 1. c. 



( 4 ) Bamberger e Czerski, Journ. f. prakt. Chem.. 1904, 68, 480. 



/NO, 



CH 2 • 0 2 • CgH 2 <^ 



x COOH \. 



/ 



CH 2 ■ 0 2 • C 6 H 3 • N0 2 ' 



