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identico al composto ottenuto eia V. Meyer e K. Auwers ('), per ossidazione 

 delle benzildiossime e da A. Werner e H. Buss ( 2 ) per azione del cloro 

 sopra 1' a-benzaldossima in soluzione eterea. 



Allo scopo di chiarire la struttura del gruppo ossimidico nelle due 

 benzaldossime E. Beckrnann ( 3 ) ne studiò il comportamento con ferricianuro 

 potassico in soluzione molto diluita di potassa caustica e con 1' acido nitroso 

 (da acido nitrico ed anidride arseniosa). Nel primo caso ottenne da entrambe 

 le ossime il perossido di azobenzenile (perossido di benzaldossima), 



C 6 H 5 .CH:N.O.O.N:CH.C 6 H 5 , 



e la dibenzenilazossima, 



C 6 H 5 .C = N 



I >0 , 

 N = C\C 6 H 5 



insieme a piccole quantità di aldeide benzoica e di acido benzoico. Con acido 

 nitroso in soluzione eterea le due benzaldossime forniscono il perossido di 

 azobenzenile. 



Lo studio dei prodotti di ossidazione delle aldossime fu ripreso in questi 

 ultimi anni da E. Bamberger ( 4 ), il quale trattando la benzaldossima col 

 reagente di Caro ottenne una serie di corpi, cioè: aldeide benzoica, acido 

 benzoico, acido nitroso, dibenzenilazossima, benzamide, benzonitrile, acido 

 benzidrossamico ed isofenilnitrometano, C 6 H 5 . CH : NO . OH , quest' ultimo 

 in forma dell' isomero fenilnitrometano. Prodotti analoghi si formano secondo 

 le osservazioni di Bamberger e Scheutz ( 5 ) per azione del reattivo di Caro 

 sull' anisaldossima, e sulle nitrobenzaldossime meta e para. Le aldossime 

 alifatiche (acetaldossima, propionaldossima, isobutiraldossima e valeraldossima) 

 forniscono insieme a nitroderivati i corrispondenti acidi idrossamici. 



Spinto dagli interessanti risultati delle ricerche sull' azione del nitrito 

 di amile sui fenilidrazoni delle aldeide aromatiche ( G ) uno di noi aveva già 

 parecchi anni or sono iniziato delle esperienze analoghe con le aldossime 

 aromatiche ed aveva fin d' allora osservato che queste reagiscono col nitrito 

 di amile in soluzione eterea già a temperatura ordinaria, e quindi più facil- 

 mente degli idrazoni. Lo studio dei prodotti di questa nuova reazione fu da 

 noi ripreso alcuni mesi or sono. In questa prima Nota comunichiamo i risultati 

 ottenuti finora con la benzaldossima e col suo m-nitroderivato ; risultati, i 

 quali chiariscono 1' andamento generale della reazione. Facendo agire il nitrito 



(\l B. 21, 804. 



( 2 ) B. 27, 2194. 



(3) B. 22, 1588. 

 (*) B. 33, 1781. 

 ( 3 ) B. 31, 2023. 



( 6 ) Gazz. 26, I, 441; 27, II, 215, 244, 277; 29, II, 420, 434, 437. 



Rendiconti. 1905, Voi. XIV, 2° Sem. 66 



